N-(2-cyclohexyl-2-(naphthalen-2-yl)ethyl)benzimidamide | 1390632-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-cyclohexyl-2-(naphthalen-2-yl)ethyl)benzimidamide
• 英文别名: N'-(2-cyclohexyl-2-naphthalen-2-ylethyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 1390632-66-2
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂
• 分子量: 356.511
• InChiKey: ZNWLKOXSIAZGLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-cyclohexyl-2-(naphthalen-2-yl)ethyl)benzimidamide 在 2,2'-联吡啶 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 氧气 作用下， 以 三氟甲苯 、 二甲基亚砜 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以69%的产率得到5-cyclohexyl-5-(naphthalen-2-yl)-2-phenyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  由脒部分引导的铜催化的有氧脂肪族 C-H 氧化

  摘要：

  描述了一种在 O(2) 气氛下利用 CuBr·SMe(2)/2,2'-联吡啶催化体系氧化 N-烷基脒和 N-(2-烷基芳基)脒的叔 CH 键的方法和提供二氢恶唑和 4H-1,3-苯并恶嗪。在本过程中，氧原子是从大气分子氧中引入的。

  DOI：

  10.1021/ja305833a
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclohexyl-2-(naphthalen-2-yl)acetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 N-(2-cyclohexyl-2-(naphthalen-2-yl)ethyl)benzimidamide
  参考文献：
  名称：

  由脒部分引导的铜催化的有氧脂肪族 C-H 氧化

  摘要：

  描述了一种在 O(2) 气氛下利用 CuBr·SMe(2)/2,2'-联吡啶催化体系氧化 N-烷基脒和 N-(2-烷基芳基)脒的叔 CH 键的方法和提供二氢恶唑和 4H-1,3-苯并恶嗪。在本过程中，氧原子是从大气分子氧中引入的。

  DOI：

  10.1021/ja305833a