2-(4-trifluoromethylphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)furan | 1421046-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-(4-trifluoromethylphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)furan
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]furan
• CAS: 1421046-04-9
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃O₂
• 分子量: 318.295
• InChiKey: YONNVJSEBBMDDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (8CI)-2-(p-甲氧基苯基)-呋喃 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(4-trifluoromethylphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  含呋喃的单线态氧响应共轭聚合物

  摘要：

  本文将具有2,5-二芳基呋喃部分的共轭聚合物描述为通过荧光猝灭响应单线态氧（1 O 2）的非共轭侧基。通过将二芳基呋喃氧化成更多的电子贫乏的部分（例如烯醇酯），单线态氧会导致聚（芴-共-亚苯基）共轭的主链将激发的电子捐赠给氧化的侧基，从而导致高达93％的初始荧光猝灭。这种聚合物，而类似的呋喃取代的聚苯撑-亚乙炔基在呋喃-1 O 2反应时没有淬灭反应。所有呋喃衍生物均与1 O 2迅速反应（k = 10 7–10 8 M –1 s –1），与电子贫乏的呋喃相比，电子贫乏的呋喃反应更慢，但荧光猝灭效率更高。

  DOI：

  10.1021/ma3025656

文献信息

• Visible-Light Induced Direct Synthesis of Polysubstituted Furans from Cyclopropyl Ketones
  作者：Liyan Feng、Hang Yan、Chao Yang、Dafa Chen、Wujiong Xia

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00436

  日期：2016.8.19

  In this article, a photoredox protocol for the synthesis of furans via oxidative coupling of olefin generated in situ from cyclopropyl ketones with ketonic oxygen atom is presented. Moreover, bromination of furans in the presence of overstoichiometric oxidant has been achieved with high regioselectivity.

  在本文中，提出了一种光氧化还原方案，用于通过环丙基酮与酮氧原子原位生成的烯烃的氧化偶联来合成呋喃。此外，在化学计量过量的氧化剂存在下，呋喃的溴化反应具有很高的区域选择性。