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tert-butyl 4-(4-cyano-2-cyclohexyloxazol-5-carbonyl)piperazine-1-carboxylate | 1365531-64-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-(4-cyano-2-cyclohexyloxazol-5-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 4-(4-cyano-2-cyclohexyloxazol-5-carbonyl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
1365531-64-1
化学式
C20H28N4O4
mdl
——
分子量
388.467
InChiKey
AUMMLKCEPINGDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.29
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    99.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己甲酰氯亚硝酸特丁酯 、 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯copper(ll) bromide 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下, 以 四氢呋喃N-甲基吡咯烷酮乙腈 为溶剂, 反应 16.1h, 生成 tert-butyl 4-(4-cyano-2-cyclohexyloxazol-5-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Microwave-mediated synthesis and manipulation of a 2-substituted-5-aminooxazole-4-carbonitrile library
    摘要:
    A 2-substituted-5-aminooxazole-4-carbonitrile library has been synthesised and modified via microwave-mediated and flow chemistries. One synthesised compound, 5-(1H-pyrrol-1-yl)-4-(1H-tetrazol-5-yl)-2-(thien-2-yl)oxazole, contains three distinct heterocycles attached to the central oxazole core, highlighting the structural diversity of this approach. Three oxazoles had micromolar k(i) values against cannabinoid (CB1/CB2) receptors. Crown Copyright (C) 2012 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.01.081
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