(1R,9S,12R)-3,4,6-Trimethoxy-5-methyl-12-(2,4,5-trimethoxy-3-methyl-benzyl)-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2,4,6-triene-13-carbaldehyde | 137043-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (1R,9S,12R)-3,4,6-Trimethoxy-5-methyl-12-(2,4,5-trimethoxy-3-methyl-benzyl)-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2,4,6-triene-13-carbaldehyde
• 英文别名: (1R,9S,12R)-3,4,6-trimethoxy-5-methyl-12-[(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methyl]-11,13-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene-13-carbaldehyde
• CAS: 137043-35-7
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂O₇
• 分子量: 500.592
• InChiKey: KFUXPEBJUSVXGK-KPLVRAHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,9S,12R)-3,4,6-Trimethoxy-5-methyl-12-(2,4,5-trimethoxy-3-methyl-benzyl)-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2,4,6-triene-13-carbaldehyde 在 selenium(IV) oxide 、 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到2-(3-Methyl-2,4,5-trimethoxyphenyl)methyl-3-hydroxy-4-oxo-7,9,10-trimethoxy-8-methyl-11-formyl-(1α,2β,5α)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,5-imino-3-benzazocine
  参考文献：
  名称：

  Saframycin synthetic studies

  摘要：

  A conceptually simple and direct synthetic route to racemic saframycin B, a bis-isoquinoline quinone antitumor antibiotic, was studied relying on transformations of a key C-2 symmetric intermediate.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86518-2