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7H,16H-dibenzo[c,n]triphenodithiazine-8,17-dione | 84291-48-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
7H,16H-dibenzo[c,n]triphenodithiazine-8,17-dione
英文别名
7H,16H-Dibenzo[c,n]triphenodithiazin-8,17-dion;4,19-dithia-15,30-diazaheptacyclo[16.12.0.03,16.05,14.06,11.020,29.021,26]triaconta-1(18),3(16),5(14),6,8,10,12,20(29),21,23,25,27-dodecaene-2,17-dione
7<i>H</i>,16<i>H</i>-dibenzo[<i>c,n</i>]triphenodithiazine-8,17-dione化学式
CAS
84291-48-5
化学式
C26H14N2O2S2
mdl
——
分子量
450.541
InChiKey
PFYSFVYXDHPAIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7H,16H-dibenzo[c,n]triphenodithiazine-8,17-dione硝酸 作用下, 生成 9,18-dioxo-7H,16H-9λ4,18λ4-dibenzo[c,n]triphenodithiazine-8,17-dione
    参考文献:
    名称:
    Shibata, The Journal of the Society of Chemical Industry Japan, 1928, vol. 31, p. 246
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-dimercapto-3,5-bis-[2]naphthylamino-[1,4]benzoquinone 在 sodium disulfide 作用下, 生成 7H,16H-dibenzo[c,n]triphenodithiazine-8,17-dione
    参考文献:
    名称:
    Shibata, The Journal of the Society of Chemical Industry Japan, 1928, vol. 31, p. 244
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A New Synthesis of Triphenodithiazines and Triphenodithiazinequinoes
    作者:Hisao Nishi、Yuichi Hatada、Kiyoshi Kitahara
    DOI:10.1246/bcsj.56.1482
    日期:1983.5
    A new class of 6,13-bis(arylamino)triphenodithiazines has been synthesized by condensing chloranil with arylamines followed by the reaction of the resulting 2,5-bis(arylamino)-3,6-dichloro-1,4-benzoquinones with zinc 2-aminobenzenthiolates (4) in the presence of a base in Methyl Cellosolve. On the other hand, the reaction of 2,5-dianilino-3,6-dichloro-1,4-benzoquinone (3a) with 4 in DMF proceeded unexpectedly to give 7,14-dihydro-6,13-triphenodithiazinequinones by eliminating the anilino groups of 3a.
    一种新的 6,13-双(芳基基)三吩二噻嗪类化合物是通过将氯苯胺与芳基胺缩合,然后将生成的 2,5-双(芳基基)-3,6-二-1,4-苯醌与 2-苯硫酚盐(4)在甲基赛洛溶液中的碱存在下反应合成的。另一方面,2,5-二苯胺基-3,6-二-1,4-苯醌(3a)与 4 在 DMF 中的反应出乎意料地进行,通过消除 3a 的苯胺基团,得到 7,14-二氢-6,13-三苯二噻嗪醌。
  • NISHI, HISAO;HATADA, YUICHI;KITAHARA, KIYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 5, 1482-1486
    作者:NISHI, HISAO、HATADA, YUICHI、KITAHARA, KIYOSHI
    DOI:——
    日期:——
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