(E)-oct-4-ene-4,5-diyldibenzene | 19635-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-oct-4-ene-4,5-diyldibenzene
• 英文别名: (E)-4,5-Diphenyl-4-octen；4,5-diphenyl-oct-4-ene；4,5-Diphenyl-oct-4-en；4,5-Diphenyl-octen-(4trans) (α,α'-Dipropyl-trans-stilben)；(E)-4,5-diphenyloct-4-ene；[(E)-5-phenyloct-4-en-4-yl]benzene
• CAS: 19635-06-4
• 化学式: C₂₀H₂₄
• 分子量: 264.411
• InChiKey: CWOPLUFQFJNYGS-FMQUCBEESA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  360.0±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-oct-4-ene-4,5-diyldibenzene 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 meso-4,5-dihydroxy-4,5-diphenyloctane
  参考文献：
  名称：

  Skrowronski,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 2036 - 2039

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-diphenylpentan-1-one 在 甲酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 (E)-oct-4-ene-4,5-diyldibenzene
  参考文献：
  名称：

  Skrowronski,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 2036 - 2039

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-catalyzed intermolecular carboiodination of alkynes with aryl iodides
  作者：Toshifumi Takahashi、Daiki Kuroda、Toru Kuwano、Yuji Yoshida、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1039/c8cc07560c

  日期：——

  Nickel-catalyzed intermolecular carboiodination of alkynes with aryl iodides to form highly substituted and functionalized alkenyl iodides has been developed. The reaction involves radical-mediated formal alkyne insertion into the carbon–nickel bond and carbon–iodine reductive elimination facilitated by Ni(III) species.

  已经开发了炔烃与芳基碘化物的镍催化的分子间碳碘化反应，以形成高度取代和官能化的烯基碘化物。该反应涉及自由基介导的正式炔烃插入到碳-镍键中，以及由Ni（III）物种促进的碳-碘还原消除。
• Leimner, Juergen; Weyerstahl, Peter, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 12, p. 3697 - 3705
  作者：Leimner, Juergen、Weyerstahl, Peter

  DOI：——

  日期：——
• Buu-Hoi et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1944, vol. 219, p. 589
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of isomeric benchrotrenic alkenes by Ti-induced carbonyl coupling reaction
  作者：J. Besançon、J. Szymoniak、C. Moïse

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83065-p

  日期：1992.3

  The benchrotrenic ketones BctCOR (1) (Bct: Cr(CO)3C6H5; R = CH3 (a), C2H5 (b), n-C3H7 (c), n-C4H9 (d)) undergo reductive alkene coupling reaction when treated with TiCl3/Li. The two isomeric forms of Bct(R)C=C(R)Bct (2) were isolated in the ratio Z/E = ca. 3:1. Decomplexation of 2 by iodine gave quantitatively the corresponding isomeric alkyl stilbenes C6H5(R)C=C(R)C6H5 (3).
• LEIMNER, J.;WEYERSTAHL, P., CHEM. BER., 1982, 115, N 12, 3697-3705
  作者：LEIMNER, J.、WEYERSTAHL, P.

  DOI：——

  日期：——