1,2-dihydro-naphthalene-1,4-dicarboxylic acid dimethyl ester | 24580-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-dihydro-naphthalene-1,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: 1,2-Dihydro-naphthalin-1,4-dicarbonsaeure-dimethylester；1,2-Dihydro-naphthalin-dicarbonsaeure-(1,4)-dimethylester；1,2-Dihydronaphthalin-1,4-dicarbonsaeuremethylester；Dimethyl 1,2-dihydronaphthalene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 24580-66-3
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: SMWPUWIAKWUKSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl 1,4-dihydronaphthalene-trans-1,4-dicarboxylate 在 sodium methylate 作用下， 生成 1,2-dihydro-naphthalene-1,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Jiang, Huaxue Xuebao/Acta Chimica Sinica, 1957, vol. 23, p. 351,357

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Revisiting the Electrochemical Carboxylation of Naphthalene with CO₂: Selective Monocarboxylation of 2-Substituted Naphthalenes
  作者：Vishal Kumar Rawat、Hiroki Hayashi、Hitomi Katsuyama、Saeesh R. Mangaonkar、Tsuyoshi Mita

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01033

  日期：2023.6.16

  considerable attention. In contrast to more recent examples, the electrochemical carboxylation of naphthalene had already been established in 1959, whereby a dearomative dicarboxylation selectively produces 1,4-dicarboxylated 1,4-dihydronaphthalene derivatives. Here, we report that the use of electron-deficient naphthalene derivatives in the presence of a redox mediator such as p-terphenyl and H2O under CO2 bubbling

  许多基于使用CO 2的电化学羧化反应的显着反应最近引起了相当大的关注。与最近的例子相反，萘的电化学羧化作用已于 1959 年建立，由此脱芳烃二羧基化选择性地产生 1,4-二羧基化的 1,4-二氢萘衍生物。在这里，我们报道了在存在氧化还原介体（例如对三联苯和 H 2 O）的情况下，在 CO 2鼓泡下使用缺电子萘衍生物提供了反式-1,2-二取代的 1,2-二氢萘衍生物。
• Jiang, Huaxue Xuebao/Acta Chimica Sinica, 1957, vol. 23, p. 351,357
  作者：Jiang

  DOI：——

  日期：——