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2-pyridin-4-yl-4-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylcarbamoyl)-thiazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester | 1029798-95-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-pyridin-4-yl-4-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylcarbamoyl)-thiazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
英文别名
benzyl (4R)-2-pyridin-4-yl-4-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylcarbamoyl)-1,3-thiazolidine-3-carboxylate
2-pyridin-4-yl-4-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylcarbamoyl)-thiazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester化学式
CAS
1029798-95-5
化学式
C27H27N3O3S
mdl
——
分子量
473.596
InChiKey
YODNZHUDMQMBQJ-QWJQGLKASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    96.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Amido Anti-viral Compounds
    申请人:Leivers Martin Robert
    公开号:US20080181866A1
    公开(公告)日:2008-07-31
    Disclosed are compounds, stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof of having Formula (I), their preparation, use, and compositions thereof for treating an infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, R 3 , X, V, W, T, Z, R, Y 1 , and p are as defined herein.
    本发明涉及公式(I)的化合物、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药,其制备、用途以及用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的感染的组合物,其中A、R3、X、V、W、T、Z、R、Y1和p如本文所定义。
  • [EN] AMIDO ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDO ANTIVIRAUX
    申请人:GENELABS TECH INC
    公开号:WO2008064218A2
    公开(公告)日:2008-05-29
    [EN] Disclosed are compounds, stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof of having Formula (I), their preparation, use, and compositions thereof for treating an infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, R3, X, V, W, T, Z, R, Y1, and p are as defined herein.
    [FR] La présente invention concerne des composés, des stéréoisomères, des tautomères, des sels pharmaceutiquement acceptables ou des promédicaments de ceux-ci, de formule (I), ainsi que des procédés de préparation et d'utilisation de ceux-ci et des compositions de ces composés pour traiter une infection dont la médiation est au moins en partie assurée par un virus de la famille des virus Flaviviridae. Dans la formule, A, R3, X, V, W, T, Z, R, Y1 et p sont tels que définis dans cette invention.
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