2-amino-4-fluoro-5-(4-methyl-1-piperazinyl)benzamide | 868601-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-amino-4-fluoro-5-(4-methyl-1-piperazinyl)benzamide
• 英文别名: 2-amino-4-fluoro-5-(4-methylpiperazin-1-yl)benzamide
• CAS: 868601-27-8
• 化学式: C₁₂H₁₇FN₄O
• 分子量: 252.292
• InChiKey: ZIFLGDOHDAOQMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-fluoro-5-(4-methyl-1-piperazinyl)benzamide 在 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 7-fluoro-2-(4-fluorophenyl)-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-4(3H)quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activity of 2-Aryl-7-fluoro-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-4(3H)-quinazolinones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10387
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氟-2-硝基-苯基乙酰胺 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-amino-4-fluoro-5-(4-methyl-1-piperazinyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrazines for spinal muscular atrophy

  摘要：

  A prophylactic or therapeutic agent for spinal muscular atrophy according to the present invention includes a compound represented by the formula (I) or a salt thereof: the variables are described herein.

  公开号：

  US12012410B2

文献信息

• Novel Fluorene Derivatives, Composition Containing Said Derivatives and the Use Thereof
  申请人：MAILLIET Patrick

  公开号：US20080153837A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  This invention relates to derivatives of 4-(benzimidazol-2-yl)fluorene and 4-(azabenzimidazol-2-yl)fluorene, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and to methods of treatment of disorders related to Hsp90 protein activity, comprising administering such derivatives.

  这项发明涉及4-(苯并咪唑-2-基)芴和4-(氮杂苯并咪唑-2-基)芴的衍生物，涉及包含这些衍生物的药物组合物，以及涉及治疗与Hsp90蛋白活性相关的疾病的方法，包括给予这些衍生物。
• Synthesis and In-Vitro Antitumor Activity of Selected 7-Fluoro-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-(thiosubstituted)-4(3H)-quinazolinones
  作者：Raid J. Abdel-Jalil、Ehab Al-Momani、Lubna Tahtamooni、H.-Juergen Machulla、Wolfgang Voelter

  DOI：10.2174/157017810791514751

  日期：2010.7.1

  A new series of 7-fluoro-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-(thiosubstituted)-4(3H)-quinazolinones was synthesized as potential antitumor agents by multi-step synthesis starting with the commercially available 3-chloro-4-fluoroaniline. The most promising candidate, 7-fluoro-6-(4- methyl-1-thyl-1-piperazinyl)- 2-thioethyl-4(3H)-quinazolinone (5a), was screened in 60 human cancer cells by NCI.

  从市售的3-开始，通过多步合成合成了一系列新的7-氟-6-（4-甲基-1-哌嗪基）-2-（硫取代）-4（3H）-喹唑啉酮类化合物作为潜在的抗肿瘤药。氯-4-氟苯胺。NCI在60例人类癌细胞中筛选出了最有前途的候选物7-氟-6-（4-甲基-1-乙基-1-哌嗪基）-2-硫基乙基-4（3H）-喹唑啉酮（5a）。
• PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC AGENT FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY
  申请人：Reborna Biosciences, Inc.

  公开号：EP3816160A1

  公开（公告）日：2021-05-05

  A prophylactic or therapeutic agent for spinal muscular atrophy according to the present invention includes a compound represented by the formula (I) or a salt thereof: wherein: W1, W2, and W3 are each independently selected from the group consisting of C-R2, C-R3, C-Rc, and C-Rd, and are defined by one of the followings (i) to (iv): (i) when W3 is C-R2, then W1 is C-R3, W2 is C-Rc or N, and R1 is a hydrogen atom; (ii) when W3 is C-R3, then W1 is C-R2, W2 is C-Rc or N, and R1 is a hydrogen atom, C1-8 alkyl, or C1-8 alkoxy; (iii) when W1 is C-R2, then W2 is C-Rc or N, W3 is C-Rd, and R1 is an aliphatic heterocycle containing one or more nitrogen atoms, the aliphatic heterocycle being optionally substituted with a non-aromatic substituent; and (iv) when W2 is C-R2, W1 is C-Rc, W3 is C-Rd, and R1 is an aliphatic heterocycle containing one or more nitrogen atoms, the aliphatic heterocycle being optionally substituted with a non-aromatic substituent; R2 is a 6- or more membered aromatic ring optionally substituted with a non-aromatic substituent; R3 is an aliphatic heterocycle containing one or more nitrogen atoms, the aliphatic heterocycle being optionally substituted with a non-aromatic substituent; Q1 is selected from C-Ra and N; Q2 is selected from C-Rb and N; and Ra, Rb, Rc, and Rd are each independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, halogen, C1-8 alkyl, C1-8 alkoxy, and a cyano group.

  根据本发明，脊髓性肌萎缩症的预防或治疗剂包括由式（I）代表的化合物或其盐： 其中 W1、W2 和 W3 各自独立地选自由 C-R2、C-R3、C-Rc 和 C-Rd 组成的组，并由以下(i)至(iv)之一定义： (i) 当 W3 为 C-R2 时，W1 为 C-R3，W2 为 C-Rc 或 N，R1 为氢原子； (ii) 当 W3 为 C-R3 时，则 W1 为 C-R2，W2 为 C-Rc 或 N，且 R1 为氢原子、C1-8 烷基或 C1-8 烷氧基； (iii) 当 W1 是 C-R2，则 W2 是 C-Rc 或 N，W3 是 C-Rd，且 R1 是含有一个或多个氮原子的脂族杂环，该脂族杂环任选被非芳香族取代基取代；以及 (iv) 当 W2 为 C-R2、W1 为 C-Rc、W3 为 C-Rd 且 R1 为含有一个或多个氮原子的脂族杂环时，该脂族杂环可任选被非芳香族取代基取代； R2 是一个 6 个或多个成员的芳香环，可任选被一个非芳香族取代基取代； R3 是含有一个或多个氮原子的脂族杂环，该脂族杂环可选择被非芳香族取代基取代； Q1 选自 C-Ra 和 N； Q2 选自 C-Rb 和 N；以及 Ra、Rb、Rc 和 Rd 各自独立地选自由氢原子、卤素、C1-8 烷基、C1-8 烷氧基和氰基组成的组。
• NOUVEAUX DERIVES DU FLUORENE, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATION
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1888579A2

  公开（公告）日：2008-02-20
• US7674795B2
  申请人：——

  公开号：US7674795B2

  公开（公告）日：2010-03-09