2,6-dimethoxy-1-(2,6-dimethoxynaphthyl)naphthalene | 73705-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-dimethoxy-1-(2,6-dimethoxynaphthyl)naphthalene
• 英文别名: 1-(2,6-dimethoxynaphthalen-1-yl)-2,6-dimethoxynaphthalene
• CAS: 73705-51-8
• 化学式: C₂₄H₂₂O₄
• 分子量: 374.436
• InChiKey: NLTREMBXXIZMPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-214 °C
• 沸点：
  478.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基萘 在 三氟化硼乙醚 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到2,6-dimethoxy-1-(2,6-dimethoxynaphthyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  使用高价碘试剂进行酚醚衍生物的高效氧化联芳基偶联反应

  摘要：

  在BF 3 ·Et 2 O的存在下，酚醚衍生物与高价碘试剂苯基碘（III）双（三氟乙酸酯）（PIFA）的氧化联芳基偶合反应可以高收率得到各种取代的联苯和联萘基化合物。也已经实现了用更实用的聚合物负载的高价碘试剂代替PIFA。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00941-8

文献信息

• Enantioselective Cross-Coupling for Axially Chiral Tetra-ortho-Substituted Biaryls and Asymmetric Synthesis of Gossypol
  作者：He Yang、Jiawei Sun、Wei Gu、Wenjun Tang

  DOI：10.1021/jacs.0c02686

  日期：2020.4.29

  Axially chiral tetra-ortho-substituted biaryl skeleton exists in numerous biologically important natural products, pharmaceutical molecules, chiral catalysts and ligands. The efficient synthesis of chiral tetra-ortho-substituted biaryl structures remains a challenging but unsolved problem. Among various asymmetric synthetic protocols, enantioselective Suzuki-Miyaura cross-coupling represents one of

  轴向手性四邻位取代的联芳基骨架存在于许多具有重要生物学意义的天然产物、药物分子、手性催化剂和配体中。手性四邻位取代联芳基结构的有效合成仍然是一个具有挑战性但尚未解决的问题。在各种不对称合成方案中，对映选择性 Suzuki-Miyaura 交叉偶联代表了最直接和通用的方法之一。在此，我们描述了由 P-手性单磷配体 BaryPhos 实现的强大 Suzuki-Miyaura 偶联，以优异的对映选择性和产率提供了广泛的具有合成挑战性的手性四邻位取代联芳基化合物。除了增强空间位阻交叉偶联的反应性之外，BaryPhos 的合理设计还启用了一种新的不对称交叉偶联催化模式，涉及配体和两个偶联伙伴之间的非共价相互作用，以实现有效的立体诱导。该协议稳健且实用，允许对具有治疗价值的男性避孕药和抗肿瘤剂棉酚进行简明的对映选择性合成。
• COLE E. R.; CRANK G.; STAPLETON B. J., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 8, 1749-1766
  作者：COLE E. R.、 CRANK G.、 STAPLETON B. J.

  DOI：——

  日期：——