[(2R,3R,4R,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-[[[(2R,3R,4R,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-[[[(2R,3R,4R,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-(2-chlorophenoxy)phosphoryl]oxymethyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-3-yl]oxy-(2-chlorophenoxy)phosphoryl]oxymethyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-3-yl] [(2R,3S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]methyl (2-chlorophenyl) phosphate | 139621-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-[[[(2R,3R,4R,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-[[[(2R,3R,4R,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-(2-chlorophenoxy)phosphoryl]oxymethyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-3-yl]oxy-(2-chlorophenoxy)phosphoryl]oxymethyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-3-yl] [(2R,3S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]methyl (2-chlorophenyl) phosphate
• CAS: 139621-86-6
• 化学式: C₈₂H₁₁₄Cl₃N₂₀O₂₁P₃Si₄
• 分子量: 2027.55
• InChiKey: UAJVDQUEZJXQPI-GBVFIPFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.94
• 重原子数：
  133
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  507
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  37

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-[[[(2R,3R,4R,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-[[[(2R,3R,4R,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-(2-chlorophenoxy)phosphoryl]oxymethyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-3-yl]oxy-(2-chlorophenoxy)phosphoryl]oxymethyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-3-yl] [(2R,3S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]methyl (2-chlorophenyl) phosphate 在 ammonium hydroxide 、 N₁,N₁,N₃,N₃-tetramethylguanidium salt of p-nitrobenzaldoxime 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Noyori, Ryoji; Uchiyama, Mamoru; Nobori, Tadahito, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 205 - 225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 二氯乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-[[[(2R,3R,4R,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-[[[(2R,3R,4R,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-(2-chlorophenoxy)phosphoryl]oxymethyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-3-yl]oxy-(2-chlorophenoxy)phosphoryl]oxymethyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-3-yl] [(2R,3S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]methyl (2-chlorophenyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  Noyori, Ryoji; Uchiyama, Mamoru; Nobori, Tadahito, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 205 - 225

  摘要：

  DOI：