7,9-difluoro-8-[3-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid | 137665-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7,9-difluoro-8-[3-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (RS)-7,9-difluoro-8-[3-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid；7,9-difluoro-8-[3-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-1-methyl-4-oxobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 137665-77-1
• 化学式: C₂₅H₂₂F₂N₄O₄
• 分子量: 480.471
• InChiKey: WFOCVFVLTRDSCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (RS)-3-ethoxycarbonyl-7,9-difluoro-8-[3-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine 在 7,9-difluoro-8-[3-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid 作用下， 以 氢氧化钾 、 乙醇 为溶剂， 以(RS)-7,9-difluoro-8-[3-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid (2 g) is obtained in the form of a yellow solid, m.p. 288°-290° C.的产率得到7,9-difluoro-8-[3-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzo[1,8]naphthyridine derivatives, their preparation and compositions

  摘要：

  新的苯并[b][1,8]萘啉衍生物的一般式(I)，其中R.sub.1是氢原子或羟基或烷基基团，R.sub.2是氢原子或烷基，氟烷基，环烷基(3到6个C)，烷氧基或烷基氨基基团，R.sub.3是苯基或苯基烷基基团，其上取代有一个或多个卤原子或烷基，环烷基(3到6个C)，烷氧基，氰基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，烷氧基烷基，羟基烷基，羟基烷氧基，亚甲二氧基，氨基烷基，烷基氨基烷基或二烷基氨基烷基基团，或者R.sub.3是杂环基团，R.sub.4是氢原子或氟原子，烷基基团(1到4个C)是线性或支链的，它们的盐，它们的制备和含有它们的组合物。这些新产品可用作抗微生物药物或艾滋病的治疗。

  公开号：

  US05053509A1
• 作为试剂：
  描述：

  (RS)-3-ethoxycarbonyl-7,9-difluoro-8-[3-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine 在 7,9-difluoro-8-[3-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid 作用下， 以 氢氧化钾 、 乙醇 为溶剂， 以(RS)-7,9-difluoro-8-[3-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid (2 g) is obtained in the form of a yellow solid, m.p. 288°-290° C.的产率得到7,9-difluoro-8-[3-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzo[1,8]naphthyridine derivatives, their preparation and compositions

  摘要：

  新的苯并[b][1,8]萘啉衍生物的一般式(I)，其中R.sub.1是氢原子或羟基或烷基基团，R.sub.2是氢原子或烷基，氟烷基，环烷基(3到6个C)，烷氧基或烷基氨基基团，R.sub.3是苯基或苯基烷基基团，其上取代有一个或多个卤原子或烷基，环烷基(3到6个C)，烷氧基，氰基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，烷氧基烷基，羟基烷基，羟基烷氧基，亚甲二氧基，氨基烷基，烷基氨基烷基或二烷基氨基烷基基团，或者R.sub.3是杂环基团，R.sub.4是氢原子或氟原子，烷基基团(1到4个C)是线性或支链的，它们的盐，它们的制备和含有它们的组合物。这些新产品可用作抗微生物药物或艾滋病的治疗。

  公开号：

  US05053509A1

文献信息

• Nouveaux dérivés de benzonaphtyridine-1,8 leur préparation et les compositions qui les contiennent
  申请人：Société anonyme dite: LABORATOIRE ROGER BELLON

  公开号：EP0431991B1

  公开（公告）日：1994-01-12
• US5053509A
  申请人：——

  公开号：US5053509A

  公开（公告）日：1991-10-01