methyl N2-dansyl-N6-(1,5-dideoxy-1,5-imino-D-galactitol-1,5-diyl)-L-lysinate | 1101113-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl N2-dansyl-N6-(1,5-dideoxy-1,5-imino-D-galactitol-1,5-diyl)-L-lysinate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonylamino]-6-[(2R,3S,4R,5S)-3,4,5-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl]hexanoate
• CAS: 1101113-22-7
• 化学式: C₂₅H₃₇N₃O₈S
• 分子量: 539.65
• InChiKey: KPLRGTZARRCCQA-ZJLRUGLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 丹酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以24 mg的产率得到methyl N2-dansyl-N6-(1,5-dideoxy-1,5-imino-D-galactitol-1,5-diyl)-L-lysinate
  参考文献：
  名称：

  1-Deoxygalactonojirimycin-lysine hybrids as potent d-galactosidase inhibitors

  摘要：

  Cyclization by double reductive amination of L-arabino-hexos-5-ulose with suitably protected D- as well as L-lysine derivatives provided 1-deoxygalactonojirimycin lysine hybrids without any observable epimer formation at C-5. Modi. cations on the lysine moiety by acylation gave access to lipophilic derivatives which exhibited excellent D-galactosidase inhibitory activities. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.10.054