Ethyl(2-(triphenylmethyl)-aminothiazol-4-yl)-2-bromoeth-1-yl-oximinoacetate | 139460-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Ethyl(2-(triphenylmethyl)-aminothiazol-4-yl)-2-bromoeth-1-yl-oximinoacetate
• 英文别名: Ethyl 2-(bromoethoxyimino)-2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-acetate；ethyl 2-(2-bromoethoxyimino)-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetate
• CAS: 139460-15-4
• 化学式: C₂₈H₂₆BrN₃O₃S
• 分子量: 564.503
• InChiKey: BFICUYMMIFCNTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl(2-(triphenylmethyl)-aminothiazol-4-yl)-2-bromoeth-1-yl-oximinoacetate 、 sodium hydroxide 在 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 65.0h， 以to obtain 29.2 g of the syn isomer of sodium 2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-(2-bromoethoxyimino)-acetate的产率得到Sodium 2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-(2-bromoethoxyimino)-acetate
  参考文献：
  名称：

  Oximes

  摘要：

  化合物的新型氧肟类似物，其为式子##STR1##的7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-乙酰胺基]头孢-3-酰基-4-羧酸化合物的同构体，其中B为--(CH.sub.2).sub.n' --R.sub.5，n'为1到4的整数，R.sub.5为##STR2## R.sub.6和R.sub.7分别选自氢和1到4个碳原子的烷基组成的群，当它们与它们所连接的氮一起被选自邻苯二甲酰亚胺和1-吡啶基的群时，R.sub.1选自氯，CH.sub.3 O--，1到5个碳原子的烷基和烷基硫醚，3到5个碳原子的环烷基，--CH.sub.2 --S--R.sub.12，醋酸甲氧甲基，氨甲酰氧甲基和##STR3## R.sub.12选自2-氧代-(3H)-噻唑烷-4-基-羰基，3-甲基-1,2-噁唑-5-基-羰基，2到4个碳原子的脂肪酸酰基和一个氮杂环，Alka为1到4个碳原子的烷基，A选自氢，--NH.sub.4，碱金属，碱土金属，镁，一种无毒的、药学上可接受的有机胺和容易被水解的酯及其无毒、药学上可接受的酸盐；具有抗菌活性和新型中间体。

  公开号：

  US04439433A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium carbonate 、 Ethyl 2-(Z)-hydroxyimino-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)acetate hydrochloride 、 1,2-二溴乙烷 、 二氯甲烷 在 氩 、 水 、 raw residue 、 silica gel 、 苯 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 30.38h， 以to obtain 1.16 g of the syn isomer of ethyl 2-(2-bromoethoxyimino)-2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-acetate in the form of cream-white crystals melting at 117° C.的产率得到Ethyl(2-(triphenylmethyl)-aminothiazol-4-yl)-2-bromoeth-1-yl-oximinoacetate
  参考文献：
  名称：

  3-Acetoxymethyl-7-(iminoacetamido)-cephalosporanic acid derivatives

  摘要：

  该化合物的式子为 ##STR1## 其中R为氢，R'选自含有2到4个碳原子的烯基和炔基的群体，A选自氢、碱金属和碱土金属或镁的等效物和有机胺基，OR'基位于同构位，具有抗生素活性，以及其制备方法。

  公开号：

  US04196205A1

文献信息

• Novel oximes
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04307090A1

  公开（公告）日：1981-12-22

  Novel oximes of the syn isomers of 7-(2-amino-4-thiazolyl)-acetamido-cephalosporanic acid of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, methoxy, alkyl and alkylthio of 1 to 5 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 5 carbon atoms, acetoxymethyl, carbamoyloxymethyl, ##STR2## A1K is 1 to 4 carbon atoms, azidomethyl and --CH.sub.2 --S--R' and R' is selected from the group consisting of a nitrogen heterocycle optionally substituted, acyl of an alkanoic acid of 2 to 4 carbon atoms, 2-oxo-(3H)-thiazolin-4-yl-carbonyl and 3-methyl-1,2-oxazol-5-ylcarbonyl, n is an integer from 2 to 4, R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are individually alkyl of 1 to 4 carbon atoms or together taken with the nitrogen atom they are attached to form a group selected from the group consisting of 1,4-diazobicyclo (2,2,2)octan-1-ylium and 1,3,5,7-tetraazatricyclo(3,3,1,1.sup.3,7) decan-1-ylium and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having antibacterial properties and process for their preparation and novel intermediates.

  本发明涉及一种7-(2-氨基-4-噻唑基)-乙酰胺基头孢菌素的syn异构体的新型肟类，其化学式为##STR1## 其中R选自氢、氯、甲氧基、1到5个碳原子的烷基和烷基硫醚、3到5个碳原子的环烷基、乙酰氧甲基、氨甲酰氧甲基、##STR2## A1K为1到4个碳原子、偶氮甲基和--CH.sub.2 --S--R'，R'选自一氮杂环（可选取取代基）、2到4个碳原子的烷基酰基、2-氧代-(3H)-噻唑啉-4-基甲酰和3-甲基-1,2-噁唑-5-基甲酰，n为2到4的整数，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3各自为1到4个碳原子的烷基，或者与它们结合的氮原子一起形成选自1,4-二氮杂双环（2,2,2）辛烷-1-氧离子和1,3,5,7-四氮杂三环（3,3,1,1.sup.3,7）癸烷-1-氧离子的基团，以及其无毒、药学上可接受的酸盐，具有抗菌性质，以及制备它们的方法和新型中间体。