ethyl 2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(2-iodoethoxyimino)acetate | 344345-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ethyl 2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(2-iodoethoxyimino)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-iodoethoxyimino)-2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)acetate；ethyl 2-(2-iodoethoxyimino)-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetate
• CAS: 344345-14-8
• 化学式: C₂₈H₂₆IN₃O₃S
• 分子量: 611.503
• InChiKey: SBLZUFPTQTUNRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 ethyl 2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(2-iodoethoxyimino)acetate 在 4-1 、 ethanol-dioxane 、 水 、 氯仿 、 C.I.颜料红53：1 、 盐酸 、 氯化钠 、 1,1-二氯乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以to obtain 5.4 g of the syn isomer of 2-(2-iodoethoxyimino)-2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-acetic acid的产率得到2-(2-Iodoethoxyimino)-2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Oximes

  摘要：

  化合物的新型氧肟类似物，其为式子##STR1##的7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-乙酰胺基]头孢-3-酰基-4-羧酸化合物的同构体，其中B为--(CH.sub.2).sub.n' --R.sub.5，n'为1到4的整数，R.sub.5为##STR2## R.sub.6和R.sub.7分别选自氢和1到4个碳原子的烷基组成的群，当它们与它们所连接的氮一起被选自邻苯二甲酰亚胺和1-吡啶基的群时，R.sub.1选自氯，CH.sub.3 O--，1到5个碳原子的烷基和烷基硫醚，3到5个碳原子的环烷基，--CH.sub.2 --S--R.sub.12，醋酸甲氧甲基，氨甲酰氧甲基和##STR3## R.sub.12选自2-氧代-(3H)-噻唑烷-4-基-羰基，3-甲基-1,2-噁唑-5-基-羰基，2到4个碳原子的脂肪酸酰基和一个氮杂环，Alka为1到4个碳原子的烷基，A选自氢，--NH.sub.4，碱金属，碱土金属，镁，一种无毒的、药学上可接受的有机胺和容易被水解的酯及其无毒、药学上可接受的酸盐；具有抗菌活性和新型中间体。

  公开号：

  US04439433A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl(2-(triphenylmethyl)-aminothiazol-4-yl)-2-bromoeth-1-yl-oximinoacetate 、 碘化钠 在 水 、 乙醚 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 1.17h， 以to obtain 6.22 g of the syn isomer of ethyl 2-(2-iodoethoxyimino)-2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)acetate melting at 110° C.的产率得到ethyl 2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(2-iodoethoxyimino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Oximes

  摘要：

  化合物的新型氧肟类似物，其为式子##STR1##的7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-乙酰胺基]头孢-3-酰基-4-羧酸化合物的同构体，其中B为--(CH.sub.2).sub.n' --R.sub.5，n'为1到4的整数，R.sub.5为##STR2## R.sub.6和R.sub.7分别选自氢和1到4个碳原子的烷基组成的群，当它们与它们所连接的氮一起被选自邻苯二甲酰亚胺和1-吡啶基的群时，R.sub.1选自氯，CH.sub.3 O--，1到5个碳原子的烷基和烷基硫醚，3到5个碳原子的环烷基，--CH.sub.2 --S--R.sub.12，醋酸甲氧甲基，氨甲酰氧甲基和##STR3## R.sub.12选自2-氧代-(3H)-噻唑烷-4-基-羰基，3-甲基-1,2-噁唑-5-基-羰基，2到4个碳原子的脂肪酸酰基和一个氮杂环，Alka为1到4个碳原子的烷基，A选自氢，--NH.sub.4，碱金属，碱土金属，镁，一种无毒的、药学上可接受的有机胺和容易被水解的酯及其无毒、药学上可接受的酸盐；具有抗菌活性和新型中间体。

  公开号：

  US04439433A1

文献信息

• Cephem compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0249170A2

  公开（公告）日：1987-12-16

  This invention relates to a compound of the formula: wherein Q is nitrogen or CH; R1 is hydrogen or a lower alkyl group which may be substituted; and ring A is a pyridine or pyridazine ring which is substituted at the ring-constituting carbon atom by a group of the formula: in which E is sulfur or NH; R2 is an amino, carbamoylamino, formylamino, acetylamino, N-formimidoylamino, N-acetimidoylamino, lower alkylamino, hydroxyl or carbamoyloxy group: and n is an integer of 2 to 4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has excellent antibacterial activity and is used as antibiotics.

  本发明涉及一种式如下的化合物：其中 Q 是氮或 CH；R1 是氢或可被取代的低级烷基；环 A 是吡啶或哒嗪环，该环在成环碳原子上被式如下的基团取代：其中 E 是硫或 NH；R2 是氨基、氨基甲酰基氨基、甲酰基氨基、乙酰基氨基、N-甲酰亚胺基氨基、N-乙酰亚胺基氨基、低级烷基氨基、羟基或氨基甲酰氧基；n 是 2 至 4 的整数。 本发明的化合物（I）或其药学上可接受的盐具有优异的抗菌活性，可用作抗生素。
• US4307090A
  申请人：——

  公开号：US4307090A

  公开（公告）日：1981-12-22
• US4420478A
  申请人：——

  公开号：US4420478A

  公开（公告）日：1983-12-13
• US4439433A
  申请人：——

  公开号：US4439433A

  公开（公告）日：1984-03-27
• US4921851A
  申请人：——

  公开号：US4921851A

  公开（公告）日：1990-05-01