Ethyl 2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(hydroxyimino)acetate | 78677-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Ethyl 2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(hydroxyimino)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(2-tritylamino-thiazol-4-yl)-2-hydroxyimino-acetate；ethyl [2-(tritylamino)thiazol-4-yl]-(Z)-hydroxyiminoacetate；Ethyl 2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-hydroxyiminoacetate；ethyl 2-hydroxyimino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetate
• CAS: 78677-59-5
• 化学式: C₂₆H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 457.553
• InChiKey: KKFBLNMRJSAFAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(hydroxyimino)acetate 在 TEA 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 [5-Ethylsulfanyl-2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-oxo-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reaction of aminothiazole-oximetosylates with thiols

  摘要：

  The reaction of ethyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-tosyloxyiminoacetate and its tritylamino analogue with thiols gave ethyl 2-(5-R-thio-2-amino- or tritylamino-thiazol-4-yl)-2-oxoacetate derivatives. Structures were elucidated by ir, H-1-, C-13-nmr and mass spectroscopy. A reaction mechanism is suggested.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96053-3
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 去甲氨噻肟酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Ethyl 2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(hydroxyimino)acetate
  参考文献：
  名称：

  EP4159733

  摘要：

  公开号：

文献信息

• スルフィニルまたはスルホニルを有する三環性化合物を含有する医薬組成物
  申请人：塩野義製薬株式会社

  公开号：JP2018104420A

  公开（公告）日：2018-07-05

  【課題】カルバペネム耐性菌に対して抗菌作用を有する医薬組成物を提供する。【解決手段】式（Ｉ）で示される化合物、そのエステル体もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの水和物を含有する医薬組成物。（ＷはＳ（＝Ｏ）又はＳ（＝Ｏ）２；ＴはＣＲ４ＡＲ４Ｂ又はＣＲ５ＡＲ５Ｂ−ＣＲ６ＡＲ６Ｂ；Ｒ４Ａ、Ｒ４Ｂ、Ｒ５Ａ、Ｒ５Ｂ、Ｒ６Ａ及びＲ６Ｂは夫々独立して、ハロゲン、ヒドロキシ、カルボニル、アルキル、シクロアルキル、アリール等；Ｒ１は炭素環式又は複素環式；Ｒ２Ａ及びＲ２Ｂが夫々独立してＨ、アミノ、ヒドロキシ等又はＲ２Ａ及びＲ２Ｂが一緒になって、メチリデン、ヒドロキシイミノ等を形成；Ｒ３はＨ、メトキシ等）【選択図】なし

  提供针对碳青霉烯耐药菌具有抗菌作用的药物组合物。该药物组合物包含式（Ｉ）所示的化合物，其酯或其在制药上可接受的盐，或它们的水合物。（其中，Ｗ为Ｓ（＝Ｏ）或Ｓ（＝Ｏ）２；Ｔ为ＣＲ₄ＡＲ₄Ｂ或ＣＲ₅ＡＲ₅Ｂ−ＣＲ₆ＡＲ₆Ｂ；Ｒ₄Ａ、Ｒ₄Ｂ、Ｒ₅Ａ、Ｒ₅Ｂ、Ｒ₆Ａ和Ｒ₆Ｂ各自独立地为卤素、羟基、羰基、烷基、环烷基、芳基等；Ｒ₁为碳环式或复杂环式；Ｒ₂Ａ和Ｒ₂Ｂ各自独立地为氢、氨基、羟基等，或者Ｒ₂Ａ和Ｒ₂Ｂ一起形成亚甲基、羟亚胺等；Ｒ₃为氢、甲氧基等）【选择图】无
• Aminothiazole substituted penicillins and antibacterial compositions
  申请人：Beecham Group P.L.C.

  公开号：US04816452A1

  公开（公告）日：1989-03-28

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or in-vivo hydrolysable ester thereof: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or an amino protecting group and R is substituted methyl; optionally substituted C.sub.2-12 alkyl, alkenyl or alkynyl; carbocyclyl; aryl or heterocyclyl. These compounds have antibacterial properties, and therefore are of use in the treatment of bacterial infections in humans and animals caused by a wide range of organisms.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)或其药用可接受的盐或体内可水解酯：其中R.sup.1为氢或氨基保护基，R为取代甲基；可选择取代的C.sub.2-12烷基、烯基或炔基；碳环基；芳基或杂环基。这些化合物具有抗菌性能，因此可用于治疗人类和动物因多种微生物引起的细菌感染。
• 1-dethia-2-thia-cephalosporanic acids
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05663164A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  Novel 1-dethia-2-thia-cephalosporanic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of ##STR2## Ra is an organic radical, R.sub.i and R.sub.j are individually selected from the group consisting of hydrogen, aliphatic, aromatic and heterocycle or taken together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted cycle or R.sub.b NH--, R.sub.b is optionally substituted carbocyclic or heterocyclic aryl, R.sub.1 and --COM are as defined in the specification, R.sub.4 is hydrogen or methoxy, n.sub.2 is 0, 1 or 2 and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts in racemic or optically active form having antibiotic activity and their preparation and novel intermediates.

  1-德西亚-2-硫代头孢菌素酸衍生物的新颖式样的分子式为##STR1## 其中R选自##STR2## Ra是有机基团，R.sub.i和R.sub.j分别选自氢、脂肪、芳香和杂环的群，或者与它们附着的氮原子一起形成一个可选取代的环，或者R.sub.b NH--，R.sub.b是可选取代的碳环或杂环芳基，R.sub.1和--COM如规范所定义，R.sub.4是氢或甲氧基，n.sub.2为0、1或2，它们的无毒、药用可接受的酸盐以拉丁或光学活性形式具有抗生素活性，并且它们的制备和新颖中间体。
• 2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-methoxyimino-acetic acid derivatives
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04386210A1

  公开（公告）日：1983-05-31

  Novel syn isomers of 7-amino-thiazolyl-acetamido-3-acetoxymethyl-cephalosporanic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of --CN, --CONH.sub.2 and --COOR.sub.1 ', R.sub.1 ' is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 3 carbon atoms, hydrogen, alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, magnesium and a non-toxic, pharmaceutically acceptable organic amine, A is selected from the group consisting of hydrogen, alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, magnesium and a non-toxic, pharmaceutically acceptable organic amine, R' and R" are individually selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 3 carbon atoms with the ##STR2## group in the syn position with the proviso that when R.sub.1 is --COOR.sub.1 ' and R.sub.1 ' is hydrogen, A is hydrogen and when R.sub.1 is --COOR.sub.1 ' and R.sub.1 ' is an alkali metal, alkaline earth metal, magnesium, ammonium or an organic amine, A is an alkali metal, alkaline earth metal, magnesium, ammonium or an organic amine having antibiotic properties and novel intermediates and processes.

  这是一段关于7-氨基噻唑基乙酰胺基-3-乙酰氧甲基头孢菌素衍生物的新异构体的描述，其化学式为 ##STR1## 其中R.sub.1选自--CN，--CONH.sub.2和--COOR.sub.1'的群体，R.sub.1'选自1到3碳原子的烷基，氢，碱金属，碱土金属，铵，镁和一种无毒的、药学上可接受的有机胺，A选自氢，碱金属，碱土金属，铵，镁和一种无毒的、药学上可接受的有机胺，R'和R"各自选自氢和1到3碳原子的烷基，其中##STR2##的群体处于同构位置，但当R.sub.1为--COOR.sub.1'且R.sub.1'为氢时，A为氢，当R.sub.1为--COOR.sub.1'且R.sub.1'为碱金属、碱土金属、镁、铵或有机胺时，A为具有抗生素性质的碱金属、碱土金属、镁、铵或有机胺，并且提供了新的中间体和工艺。
• 3-Acetoxymethyl-7-(iminoacetamido)-cephalosporanic acid derivatives
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04152432A1

  公开（公告）日：1979-05-01

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of hydrogen and groups easily removable by acid hydrolysis or hydrogenolysis, R' is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkenyl and alkynyl of 2 to 4 carbon atoms and groups easily removable by acid hydrolysis or hydrogenolysis, A is selected from the group consisting of hydrogen, alkali metal and equivalents of an alkaline earth metal or magnesium and an organic amine base with the proviso that when R' is a group easily removable by acid hydrolysis or hydrogenolysis, R is also and when R' is hydrogen, R also is hydrogen and the wavy line means the OR' group may be in either one of the two possible syn or anti positions having antibiotic activity and process for their preparation.

  化合物的公式为：##STR1## 其中R选自氢和易于通过酸水解或氢解去除的基团，R'选自1至4个碳原子的烷基、2至4个碳原子的烯基和炔基以及易于通过酸水解或氢解去除的基团，A选自氢、碱金属和碱土金属或镁的等效物以及有机胺碱，但当R'是易于通过酸水解或氢解去除的基团时，R也是如此；当R'是氢时，R也是氢。其中波浪线表示OR'基团可以处于两种可能的同步或反向位置。该化合物具有抗生素活性，以及其制备方法。