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10-chloro-11b-phenyl-1,2,3,4,7,11b-hexahydro-pyrimido[1,2-c]quinazolin-6-one | 17170-51-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-chloro-11b-phenyl-1,2,3,4,7,11b-hexahydro-pyrimido[1,2-c]quinazolin-6-one
英文别名
10-chloro-1,2,3,4,7,11b-hexahydro-11b-phenyl-6H-pyrimido[1,2-C]quinazolin-6-one;10-chloro-11b-phenyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-pyrimido[1,2-c]quinazolin-6-one
10-chloro-11b-phenyl-1,2,3,4,7,11b-hexahydro-pyrimido[1,2-<i>c</i>]quinazolin-6-one化学式
CAS
17170-51-3
化学式
C17H16ClN3O
mdl
——
分子量
313.787
InChiKey
BFJQZSMEZQOIDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    44.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-chloro-2-trichloroacetylaminobenzophenone1,3-丙二胺 、 、 乙醚 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give 1.25 g of 10-chloro-1,2,3,4,7,11b-hexahydro-11b-phenyl-6H-pyrimido[1,2-C]quinazolin-6-one的产率得到10-chloro-11b-phenyl-1,2,3,4,7,11b-hexahydro-pyrimido[1,2-c]quinazolin-6-one
    参考文献:
    名称:
    Fused quinazolinones and a process for production thereof
    摘要:
    化合物的熔合喹唑啉衍生物的公式为:##SPC1## 其中,R1和R2分别为氢、C1-4烷基、C1-4烷氧基、硝基、C1-4烷基磺酰基或卤素;R3为吡啶基、噻吩基或公式##SPC2##的基团,其中R4为氢或卤素;R为氢、C1-4烷基、C2-5烯丙基、苯基甲基、(C3-6环烷基)C1-4烷基、(C1-4烷氧基)C1-4烷基、(C1-4烷硫基)C1-4烷基、羟基-C1-4烷基或C2-5酰氧基-C1-4烷基;Y为氧或公式N-R5的基团,其中R5为氢或C1-4烷基;Z为C2-5烷基或烯基烷基。该化合物通过将公式##SPC3##中的三卤代酰胺苯酮衍生物与公式HY-Z-NH2的胺或其盐在溶剂或混合物中反应制备而成。它们具有显著的药理作用,如抗炎、镇痛和/或利尿作用。
    公开号:
    US03980645A1
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文献信息

  • US3980645A
    申请人:——
    公开号:US3980645A
    公开(公告)日:1976-09-14
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