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1-[1-(Piperidin-4-ylmethyl)-1H-imidazol-5-ylmethyl]-4-(morpholin-4-yl)carbonyl-3-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazole | 226931-59-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[1-(Piperidin-4-ylmethyl)-1H-imidazol-5-ylmethyl]-4-(morpholin-4-yl)carbonyl-3-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazole
英文别名
morpholin-4-yl-[3-naphthalen-1-yl-1-[[3-(piperidin-4-ylmethyl)imidazol-4-yl]methyl]pyrazol-4-yl]methanone
1-[1-(Piperidin-4-ylmethyl)-1H-imidazol-5-ylmethyl]-4-(morpholin-4-yl)carbonyl-3-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazole化学式
CAS
226931-59-5
化学式
C28H32N6O2
mdl
——
分子量
484.601
InChiKey
XNGFDAVJUMZTJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    77.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[1-(1-benzyloxycarbonyl-piperidin-4-ylmethyl)-1H-imidazol-5-ylmethyl]-4-(morpholin-4-yl)carbonyl-3-(naphthalen-1-yl)1H-pyrazole 、 氢气 在 Palladium hydroxide carbon 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以ammonia water/methanol=15/85, v/v) to give 120 mg (0.26 mmol, Yield 74%) of the title compound的产率得到ammonium hydroxide methanol
    参考文献:
    名称:
    Imidazole derivatives having an inhibitory activity for farnesyl transferase and process for preparation thereof
    摘要:
    本发明涉及一种新型咪唑衍生物,其化学式表示为(1),该化合物具有抑制法尼酰转移酶的活性,或其药学上可接受的盐或异构体,其中A、n1和Y在说明书中有定义;一种制备化合物(1)的方法;用于制备化合物(1)的中间体;以及包含化合物(1)作为活性成分的药物组合物。
    公开号:
    US06472526B1
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文献信息

  • IMIDAZOLE DERIVATIVES HAVING AN INHIBITORY ACTIVITY FOR FARNESYL TRANSFERASE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
    申请人:LG CHEMICAL LIMITED
    公开号:EP1045846B1
    公开(公告)日:2003-05-02
  • US6268363B1
    申请人:——
    公开号:US6268363B1
    公开(公告)日:2001-07-31
  • US6472526B1
    申请人:——
    公开号:US6472526B1
    公开(公告)日:2002-10-29
  • US6518429B2
    申请人:——
    公开号:US6518429B2
    公开(公告)日:2003-02-11
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