2,5,6-trichloro-3-acetyl-1-(3,5-di-O-(p-toluoyl)-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)indole | 1055031-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2,5,6-trichloro-3-acetyl-1-(3,5-di-O-(p-toluoyl)-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)indole
• 英文别名: 1-[2,5,6-trichloro-1-[(2R,4S,5R)-4-(4-methylphenoxy)-5-[(4-methylphenoxy)methyl]oxolan-2-yl]indol-3-yl]ethanone
• CAS: 1055031-74-7
• 化学式: C₂₉H₂₆Cl₃NO₄
• 分子量: 558.889
• InChiKey: LPJDBTVORTZRIB-OYUWMTPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,6-trichloro-3-acetyl-1-(3,5-di-O-(p-toluoyl)-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)indole 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以74%的产率得到2,5,6-trichloro-3-acetyl-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE ANTIVIRAL COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSITIONS ANTIVIRALES A BASE D'INDOLE ET PROCEDES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明提供了新颖的化合物和它们的使用方法。具体来说，本发明提供了吲哚衍生物（例如如公式（I）所示）和相关化合物，以及使用吲哚衍生物和相关化合物作为治疗剂治疗多种疾病的方法，包括与病毒感染和心血管疾病相关的疾病。

  公开号：

  WO2005034943A1