6-(4-nitro-phenyl)-benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline | 65847-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(4-nitro-phenyl)-benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline
• 英文别名: 6-(4-Nitrophenyl)benzimidazo<1,2-c>chinazolin；6-(4-Nitrophenyl)benzo[4,5]imidazo[1,2-c]-quinazoline；6-(4-nitrophenyl)benzimidazolo[1,2-c]quinazoline
• CAS: 65847-33-8
• 化学式: C₂₀H₁₂N₄O₂
• mdl: MFCD00364551
• 分子量: 340.341
• InChiKey: UEPQELNFVZPLQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264-265 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-nitro-phenyl)-benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline 生成 6-(4-Amino-phenyl)-benzimidazo<1,2-c>chinazolin
  参考文献：
  名称：

  KORSHAK V. V.; PYCAHOB A. L.; BATIROV I.; KALONTAROV I. YA.; NIYAZI F. F.+, DOKL. AN TADZH. CCP, 1977, 20, HO 8, 34-39

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)-4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮 以 吡啶 为溶剂， 生成 6-(4-nitro-phenyl)-benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Rao, A. Raghu Ram; Bahekar, Rajesh H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 4, p. 434 - 439

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-mediated aerobic oxidative synthesis of benzimidazo fused quinazolines via a multicomponent approach
  作者：Byanju Rai、Promod Kumar、Atul Kumar

  DOI：10.1039/c5ra15525h

  日期：——

  The first copper mediated aerobic oxidative multi-component synthesis of benzimidazo[1,2-c]quinazolines has been developed from 2-(2-halophenyl)benzoimidazoles, aldehydes and sodium azide as a nitrogen source. This protocol involves the formation of three C–N bonds starting from azidation of haloaryl with sodium azide followed by in situ conversion of azide into arylamine, which on condensation with

  苯并咪唑并[1,2- c ]喹唑啉的第一个铜介导的好氧氧化多组分合成是由2-（2-卤代苯基）苯并咪唑，醛和叠氮化钠作为氮源开发的。该方案包括从卤代芳基与叠氮化钠的叠氮化开始，然后将叠氮化物原位转化为芳基胺，形成三个C–N键，然后在与苯甲醛缩合后进行氧化环化，从而得到苯并咪唑[1,2- c ]喹唑啉达到极佳的产量。
• BOGATSKIJ A. V.; IVANOV EH. I.; BOCTPOBA L. N.; GRENADEROVA M. V.; KARAVA+, UKR. XIM. ZH., 1979, 45, HO 3, 225-230
  作者：BOGATSKIJ A. V.、 IVANOV EH. I.、 BOCTPOBA L. N.、 GRENADEROVA M. V.、 KARAVA+

  DOI：——

  日期：——
• BATIROV I.; KALONTAROV I. YA., PERSPEKTIVY RASSHIRENIYA ASSORTIMENTA XIM. REAKTIVOV DLYA OBESPECH. POTRE+
  作者：BATIROV I.、 KALONTAROV I. YA.

  DOI：——

  日期：——
• Rao, A. Raghu Ram; Bahekar, Rajesh H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 4, p. 434 - 439
  作者：Rao, A. Raghu Ram、Bahekar, Rajesh H.

  DOI：——

  日期：——
• KORSHAK V. V.; PYCAHOB A. L.; BATIROV I.; KALONTAROV I. YA.; NIYAZI F. F.+, DOKL. AN TADZH. CCP, 1977, 20, HO 8, 34-39
  作者：KORSHAK V. V.、 PYCAHOB A. L.、 BATIROV I.、 KALONTAROV I. YA.、 NIYAZI F. F.+

  DOI：——

  日期：——