ethyl N-(3-bromopropoxy)acetoimidate | 207745-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl N-(3-bromopropoxy)acetoimidate
• 英文别名: ethyl N-(3-bromopropoxy)ethanimidate
• CAS: 207745-89-9
• 化学式: C₇H₁₄BrNO₂
• 分子量: 224.098
• InChiKey: AJWIGBBNUPQTNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(3-bromopropoxy)acetoimidate 、 哌啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 氯化铵 在 氯仿 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以to obtain 166 mg (yield, 32%) of ethyl N-(3-piperidinopropoxy)acetoimidate的产率得到ethyl N-(3-piperidinopropoxy)acetoimidate
  参考文献：
  名称：

  Radicicol derivatives

  摘要：

  以下公式（I）所代表的Radicicol衍生物具有酪氨酸激酶抑制活性或其药理学上可接受的盐：1其中R1和R2相同或不同，且分别表示氢、烷酰基、烯酰基、叔丁基二苯基硅基或叔丁基二甲基硅基；R3表示Y-R5{其中Y表示取代或未取代的亚烷基；R5表示CONR7（其中R6表示氢、羟基、取代或未取代的低碳基、取代或未取代的高碳基等；R7表示羟基、取代的低碳基等），CO2R12（其中R12表示取代的低碳基、取代或未取代的高碳基等）等等}等等；X表示卤素或与R4结合表示单键；R4与X结合表示单键或表示氢、烷酰基等。

  公开号：

  US20010027208A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴丙烷 、 ethyl N-hydroxyacetamidate 以39%的产率得到ethyl N-(3-bromopropoxy)acetoimidate
  参考文献：
  名称：

  Radicicol derivatives

  摘要：

  以下公式（I）所代表的Radicicol衍生物具有酪氨酸激酶抑制活性或其药学上可接受的盐：其中R1和R2相同或不同，且每个代表氢，烷酰基，烯酰基，叔丁基二苯基硅基或叔丁基二甲基硅基；R3代表Y-R5（其中Y代表取代或未取代的亚烷基；R5代表CONR6R7（其中R6代表氢，羟基，取代或未取代的低烷基，取代或未取代的高烷基；R7代表羟基，取代的低烷基），CO2R12（其中R12代表取代的低烷基，取代或未取代的高烷基，X代表卤素）。

  公开号：

  US06239168B1