1-(4-(4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)butan-2-yl)naphthalen-1-yl)pyrrolidin-2-one | 1589038-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-(4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)butan-2-yl)naphthalen-1-yl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-[4-[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutan-2-yl]naphthalen-1-yl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1589038-45-8
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₂Si
• 分子量: 397.633
• InChiKey: YGEQSFBLTMWOOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)butan-2-yl)naphthalen-1-yl)pyrrolidin-2-one 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 频那醇硼烷 、 三环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到tert-butyldimethyl(3-(naphthalen-1-yl)butoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  N-芳基酰胺和氨基甲酸酯中芳香碳-氮键的镍催化还原和硼酸化裂解

  摘要：

  N-芳基酰胺与氢硼烷或二硼试剂的镍催化反应分别导致形成相应的还原或硼化产物。机理研究表明，这些反应是通过激活简单的电子中性底物的 C(芳基)-N 键进行的，不需要邻位导向基团的存在。

  DOI：

  10.1021/ja501649a
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(4-((tert-butyl-dimethylsilyl)oxy)butan-2-yl)naphthalene-1-yl)pyrrolidine 在 potassium permanganate 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以45%的产率得到1-(4-(4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)butan-2-yl)naphthalen-1-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-芳基酰胺和氨基甲酸酯中芳香碳-氮键的镍催化还原和硼酸化裂解

  摘要：

  N-芳基酰胺与氢硼烷或二硼试剂的镍催化反应分别导致形成相应的还原或硼化产物。机理研究表明，这些反应是通过激活简单的电子中性底物的 C(芳基)-N 键进行的，不需要邻位导向基团的存在。

  DOI：

  10.1021/ja501649a