2,6,7-trimethyl-3-p-tolyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazoline-8-carboxylic acid | 81045-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,6,7-trimethyl-3-p-tolyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazoline-8-carboxylic acid
• 英文别名: 2,6,7-trimethyl-3-(4-methylphenyl)-4-oxoquinazoline-8-carboxylic acid
• CAS: 81045-04-7
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: RHTWYONHWRBBOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2,6,7-trimethyl-3-p-tolyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazoline-8-carboxylic acid 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到2,6,7-Trimethyl-4-oxo-3-p-tolyl-3,4-dihydro-quinazoline-8-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-4-氧喹唑啉衍生物的合成作为潜在的抗惊厥药。

  摘要：

  利用2-氨基-3-氰基-4,5-二甲基呋喃和丙烯酸甲酯作为合成所需化合物的前体，已合成了二十三个取代的3,4-二氢-4-氧杂喹唑啉或3,4-二氢-4-氧杂喹啉。取代邻氨基苯甲酸酯。由2-氨基烟酸或3-氨基吡啶甲酸合成了另外六种氮杂喹唑酮，用于比较研究。在最大电击（MES）癫痫发作和戊四氮（sc Met）癫痫发作阈值试验的小鼠中评估所有化合物的潜在抗惊厥活性，并在Rotorod试验中评估神经毒性。该系列的29种化合物中有9种表现出抗惊厥作用。发现氮杂喹唑酮具有最显着的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00364a012
• 作为产物：
  描述：

  N-p-tolyl-2-acetamido-3-carboxy-4,5-dimethylbenzamide 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以88%的产率得到2,6,7-trimethyl-3-p-tolyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazoline-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Unusual cyclization of amidine salts in the formation of quinazolones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a041

文献信息

• VAIDYA, N. A.;BLANTON, C. DEWITT,, JR, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 9, 1777-1779
  作者：VAIDYA, N. A.、BLANTON, C. DEWITT,, JR

  DOI：——

  日期：——