N-methyl-N-(naphthalen-2-yl)formamide | 86738-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-methyl-N-(naphthalen-2-yl)formamide
• 英文别名: N-methyl-N-naphthalen-2-ylformamide
• CAS: 86738-57-0
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: HCELMAVJOGBTLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(naphthalen-2-yl)formamide 在 盐酸 、 异丙醇 作用下， 反应 1.0h， 以450 mg的产率得到N-methylnaphthalene-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bowman, Ralph E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 5, p. 897 - 901

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-萘胺 在 air 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以82%的产率得到N-methyl-N-(naphthalen-2-yl)formamide
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基苯胺在没有外部光催化剂的情况下被分子氧光诱导的氧化甲酰化

  摘要：

  在没有外部光催化剂的情况下，开发了N，N-二甲基苯胺与分子氧的光诱导氧化甲酰化反应，并在温和的反应条件下以良好的收率提供了相应的甲酰胺。研究表明，原料和产物均充当光敏剂，并且在通过能量转移和单电子转移过程的反应过程中，1 O 2与O 2 •–共存。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01230

文献信息

• [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013162077A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein, R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, a C3-C12 cycloalkyl group or an adamantyl group, etc., which each optionally be substituted; R2 represents a hydrogen atom, an C1-C12 alkyl group, or a halogen atom, etc.; R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6, R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, an C1-C12 alkyl group, a C1-C12 haloalkyl group, an C2-C12 alkenyl group, a C3-C12 cycloalkyl group, an C1-C12 alkoxy group or a C1-C12 haloalkoxy group, etc.; X and Y represent independently of each other a sulfur atom or an oxygen atom; Q represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。式（1）中的四氮杂酮化合物：[其中，R1代表一个C6-C16芳基，一个C1-C12烷基，一个C3-C12环烷基或一个金刚烷基等，每个都可以选择性地被取代；R2代表一个氢原子，一个C1-C12烷基或一个卤素原子等；R4和R5分别独立地代表一个氢原子或一个C1-C3烷基等；R6、R7、R8和R9分别独立地代表一个氢原子，一个卤素原子，一个C1-C12烷基，一个C1-C12卤代烷基，一个C2-C12烯基，一个C3-C12环烷基，一个C1-C12烷氧基或一个C1-C12卤代烷氧基等；X和Y分别独立地代表一个硫原子或一个氧原子；Q代表一个氧原子或一个硫原子；R10代表一个C1-C6烷基等]对害虫有极佳的控制效果。
• TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150031733A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein, R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, a C3-C12 cycloalkyl group or an adamantyl group, etc., which each optionally be substituted; R2 represents a hydrogen atom, an C1-C12 alkyl group, or a halogen atom, etc.; R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6, R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, an C1-C12 alkyl group, a C1-C12 haloalkyl group, an C2-C12 alkenyl group, a C3-C12 cycloalkyl group, an C1-C12 alkoxy group or a C1-C12 haloalkoxy group, etc.; X and Y represent independently of each other a sulfur atom or an oxygen atom; Q represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异的杀虫功效的化合物。公式（1）的四唑酮化合物：[其中，R1代表C6-C16芳基，C1-C12烷基，C3-C12环烷基或金刚烷基等，每个都可以选择性地被取代；R2代表氢原子，C1-C12烷基或卤素原子等；R4和R5分别独立地代表氢原子或C1-C3烷基等；R6、R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子、C1-C12烷基、C1-C12卤代烷基、C2-C12烯基、C3-C12环烷基、C1-C12烷氧基或C1-C12卤代烷氧基等；X和Y分别独立地代表硫原子或氧原子；Q代表氧原子或硫原子；R10代表C1-C6烷基等]在控制害虫方面表现出优异的效果。
• Ligand-Enabled Ni–Al Bimetallic Catalysis for Nonchelated Dual C–H Annulation of Arylformamides and Alkynes
  作者：Yin-Xia Wang、Feng-Ping Zhang、Yu-Xin Luan、Mengchun Ye

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00432

  日期：2020.3.20

  A bifunctional secondary phosphine oxide (SPO) ligand-controlled method was developed for Ni-Al-catalyzed nonchelated dual C-H annulation of arylformamides with alkynes, providing a series of substituted amide-containing heterocycles in <= 97% yield. The SPO-bound bimetallic catalysis proved to be critical to the reaction efficiency.
• US9380782B2
  申请人：——

  公开号：US9380782B2

  公开（公告）日：2016-07-05