2-(R)-phenyl-2-(3-(S)-tetrahydropyranyloxypyrrolidin-1-yl)ethanol | 183540-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(R)-phenyl-2-(3-(S)-tetrahydropyranyloxypyrrolidin-1-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(R)-phenyl-2-(3-(S)-tetrahydropyran-2-yloxypyrrolidin-1-yl)ethanol；(2R)-2-[(3S)-3-(oxan-2-yloxy)pyrrolidin-1-yl]-2-phenylethanol
• CAS: 183540-33-2
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃
• 分子量: 291.39
• InChiKey: JVWZVGMSJISZQR-PYNWJHIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(R)-phenyl-2-(3-(S)-tetrahydropyranyloxypyrrolidin-1-yl)ethanol 、 1-(S)-phenyl-2-(3-(S)-tetrahydropyran-2-yloxypyrrolidin-1-yl)ethanol 、 2-chloro-4-N-methylaminobenzoic acid methyl ester 、 生成 Methyl 2-chloro-4-{N-[1-(S)-phenyl-2-(3-(S)-tetrahydropyran-2-yloxypyrrolidin-1-yl)-ethyl]-N-methylamino}benzoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidinyl and pyrrolinyl ethylamine compounds as kappa agonists

  摘要：

  以下化合物的化学式，或其盐，其中A为氢、卤素或羟基；中断线代表可选的双键，条件是如果中断线是双键，则A不存在；Ar1为可选的取代苯基；Ar2为苯基、萘基、呋喃基或噻吩基的芳基或杂芳基，芳基或杂芳基可选取代基；R1为氢、羟基或C1-C4烷基；R2和R3分别选自可选取代的C1-C7烷基、C3-C6环烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基，或R2和R3与它们所连接的氮原子一起形成可选取代的吡咯烷、哌嗪或吗啉环。这些化合物可用作kappa受体激动剂。

  公开号：

  US06303602B1

文献信息

• PYRROLIDINYL HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS AND THEIR PRODUCTION PROCESS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0817772B1

  公开（公告）日：2003-01-29
• PYRROLIDINYL AND PYRROLINYL ETHYLAMINE COMPOUNDS AS KAPPA AGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0934264A1

  公开（公告）日：1999-08-11
• US5952369A
  申请人：——

  公开号：US5952369A

  公开（公告）日：1999-09-14
• US6110947A
  申请人：——

  公开号：US6110947A

  公开（公告）日：2000-08-29
• US6201007B1
  申请人：——

  公开号：US6201007B1

  公开（公告）日：2001-03-13