4-(4-辛氧基苯基羰基氧基)-苯甲酸 | 110930-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: 4-(4-辛氧基苯基羰基氧基)-苯甲酸
• 英文名称: 4-{[4-(octyloxy)benzoyl]oxy}benzoic acid
• 英文别名: 4-(4-octyloxy phenyl carbonyloxy)-benzoic acid；4-[4-(Octyloxy)benzoyloxy]benzoic acid；4-(4-octoxybenzoyl)oxybenzoic acid
• CAS: 110930-12-6
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅
• 分子量: 370.445
• InChiKey: AMVHMKULOHFQSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-178 °C
• 沸点：
  536.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-辛氧基苯基羰基氧基)-苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 五氯化磷 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-Hydroxyphenyl 4-(4-octyloxybenzoyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Sakurai, Y.; Tamatani, A.; Teshima, K., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1992, vol. 213, p. 163 - 172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸苄酯 在 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-(4-辛氧基苯基羰基氧基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一系列新的基于两环的侧链液晶聚合物：合成和中间相表征

  摘要：

  合成了一系列新的侧链液晶聚合物，这些聚合物包含一个核，一个丁烯氧基间隔基，一个酯基和一个末端烷氧基，并确定了它们的结构。核心由两个苯环和一个酯连接单元组成。所有聚合物均通过热台偏振光学显微镜，差示扫描量热法，可变温度X射线衍射，热重分析和凝胶渗透色谱法进行表征。发现该聚合物是液晶的。向列和近晶A（S A观察到具有短末端链（C2和C6）的同系物的相，而具有较长链（C8至C12）的同系物表现出近晶C相。发现该聚合物的热稳定性在293至326℃的范围内，并且发现该聚合物的分子量在6×10 3至1.3×10 4之间变化。

  DOI：

  10.1071/ch13090

文献信息

• Synthesis and Liquid Crystalline Properties of 5-Alkyl-1,4-dioxane-2-carboxylic­ Esters
  作者：Manfred Braun、Birgit Spieker、Antje Hahn、Volkmar Vill

  DOI：10.1055/s-2002-34390

  日期：——

  The first route to 5-alkyl substituted and purely trans-configurated 1,4-dioxanecarboxylic acids 3 is described. The mesogenic properties of the esters 17 and 20, which are derived from the acids 3 and esters 19 (prepared from the hemiacetal 8a), are studied and compared. An enantioselective route to 1,4-dioxanecarboxylic acid 3a is explained, and takes advantage of the stereoselective addition of the bromolithioalkene 11b to heptanal.

  描述了制备5-烷基取代和纯反式构型1,4-二氧杂环己烷羧酸3的第一条路线。研究并比较了源自酸3的酯17和源自半缩醛8a制备的酯19得到的酯20的液晶性质。阐述了制备1,4-二氧杂环己烷羧酸3a的手性选择性路线，并利用了溴锂烯烃11b对庚醛的立体选择性加成。
• Core-to-core dimers forming switchable mesophase
  作者：M. Horčic、J. Svoboda、V. Novotná、D. Pociecha、E. Gorecka

  DOI：10.1039/c6cc09983a

  日期：——

  We report structurally new type of dimers composed of bent-core molecules connected through their central cores by an alkylene spacer.

  我们报告了由弯曲核心分子通过烷基间隔连接它们的中心核心而组成的新型二聚体。
• Formation of columnar hexagonal mesophases near room temperature from functionalised [9]aneNS2 (1,4-dithia-7-azacyclononane)
  作者：Alexander J. Blake、Duncan W. Bruce、Jonathan P. Danks、Ian A. Fallis、Daniel Guillon、Steven A. Ross、Heiko Richtzenhain、Martin Schröder

  DOI：10.1039/b006753i

  日期：——

  Oligo(benzoate) derivatives, (R)[9]aneNS2, of 1,4-dithia-7-azacyclononane [R = OC-C6H4-4-OR′ (1) [R′ = C3H7 (a) C8H17 (b)], OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-OC8H17 (2), OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-O2C-Z, Z = C6H4-4-OC8H17 (3), C6H3-3,4-(OR′2)2 (4) [R′ = C4H9 (a), C8H17 (b), C12H25 (c)], C6H2-3,4,5-(OC12H25)3 (5)] have been synthesised. Compound 3 displays monotropic nematic and smectic phases, while 5 shows an enantiotropic columnar hexagonal phase (Colh) just above room temperature as characterised by X-ray scattering experiments. Dilatometry suggests a model for the packing of molecules of 5 in the mesophase. An alternative route to these compounds has been developed via the preparation of the protected species 6 [R = OC-C6H4-4-OC(O)OMe], which can be deprotected using aqueous NH3 to give 7 [R = OC-C6H4-4-OH], followed by reaction with the appropriate acid chloride or anhydride. Oligo(benzoate) derivatives, (R)2[9]aneN2S, of 1-thia-4,7-diazacyclononane [R = OC-C6H4-4-OC(O)OMe (8), OC-C6H4-4-OH (9) OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-OC8H17 (10), OC-C6H4-4-O2C-C6H2-3,4,5-(OC12H25)3 (11)] have been prepared as transesterification products.

  寡（苯甲酸酯）衍生物，（R）[9]aneNS2，的1,4-二硫-7-氮杂环壬烷[R = OC-C6H4-4-OR′（1）[R′ = C3H7（a）C8H17（b）]，OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-OC8H17（2），OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-O2C-Z，Z = C6H4-4-OC8H17（3），C6H3-3,4-（OR′2）2（4）[R′ = C4H9（a），C8H17（b），C12H25（c）]，C6H2-3,4,5-（OC12H25）3（5）]已经合成。化合物3显示出单向性的向列相和层状相，而5则在室温以上显示出对映各向异性的六角柱状相（Colh），这一特性通过X射线散射实验得到了表征。膨胀测定法提出了一种模型，用于描述5在介相中分子的堆积方式。通过制备保护性物种6[R = OC-C6H4-4-OC（O）OMe]，然后使用氨水去保护得到7[R = OC-C6H4-4-OH]，再与适当的酰氯或酸酐反应，开发了一种制备这些化合物的替代路线。寡（苯甲酸酯）衍生物，（R）2[9]aneN2S，的1-硫-4,7-二氮杂环壬烷[R = OC-C6H4-4-OC（O）OMe（8），OC-C6H4-4-OH（9）OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-OC8H17（10），OC-C6H4-4-O2C-C6H2-3,4,5-（OC12H25）3（11）]已经作为转酯化产物制备。
• Calamitic organometallic liquid crystals with terminal metal. Syntheses and liquid crystal properties of dicarbonylrhodium(I) β-diketonate complexes
  作者：Wen Wan、Wen-Jie Guang、Ke-Qin Zhao、Wei-Zhong Zheng、Liang-Fu Zhang

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00653-0

  日期：1998.4

  γ-substituted β-diketone ligands with terminal metal Rh(I) have been prepared by reaction of the ligands with [Rh(CO)2(μ-Cl)]2. The mesomorphism of the ligands and complexes has been investigated using DSC and polarizing microscope. It is found that non-mesogenic ligands with n=7, 8, 9, 10, 11 can form liquid crystalline phase by direct coordination to metal. The effect of the terminal carbon number on the mesomorphism

  通过配体与[Rh（CO）2（μ- Cl）] 2的反应，制备了一系列新型的基于γ-取代的β-二酮配体与末端金属Rh（I）的有机金属配合物。配体和配合物的同构已使用DSC和偏光显微镜进行了研究。发现n＝7、8、9、10、11的非介晶配体可以通过与金属直接配位而形成液晶相。还讨论了末端碳原子数对同晶型的影响。
• New hockey stick shaped amino allylidene (‒N˭CH‒CH˭CH) based compounds: Effect of linkage group on mesomorphic properties
  作者：Vinay. S. Sharma、Rajesh. H. Vekariya、Anuj. S. Sharma、R. B. Patel

  DOI：10.1080/15421406.2017.1357430

  日期：2017.7.24

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT Two nonlinear hockey stick shaped homologous series based on three linking groups have been synthesized and characterized by elemental analyses and spectroscopic techniques. The mesomorphic properties of these compounds were observed by polarizing optical microscopy (POM) and differential scanning calorimetry (DSC). In this present investigation, we have synthesized two

  图形摘要 摘要 基于三个连接基团的两个非线性曲棍球棒形同源系列已被合成并通过元素分析和光谱技术表征。通过偏光显微镜（POM）和差示扫描量热法（DSC）观察这些化合物的介晶性质。在本次调查中，我们合成了两个同源系列，即。2-((3-苯基亚丙基)氨基)苯基4-((4-n-烷氧基亚苄基)氨基)苯甲酸酯(series-1)和4-((2-((3-苯基亚丙基)氨基)苯氧基)羰基) 苯基-4-n-烷氧基苯甲酸酯（系列 2）。这两个系列在第一连接基团方面是不同的。在系列 1 中，comp.C4-C18 显示向列相和近晶相，而在系列 2 中，comp.C10-C16 显示近晶相和向列相，而 comp.C4-C18 仅显示向列相。