2-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)-6-methoxyphenol | 412304-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)-6-methoxyphenol
• CAS: 412304-65-5
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: SGCUEQMIQUJJGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)-6-methoxyphenol 在 羟基甲苯磺酰碘苯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.83h， 以77%的产率得到7-methoxy-3-methylbenzo[d]isoxazole-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯（HTIB）介导的氧化性N-O偶联合成异恶唑啉N-氧化物

  摘要：

  描述了一种由HTIB介导的氧化性N-O偶联策略，用于从β-羟基酮肟合成某些异恶唑啉N-氧化物衍生物，以及对在两种不同溶剂中进行N-O偶联效率的比较研究。提出了一种可行的转换机制。

  DOI：

  10.1021/jo1018393
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基-3-甲氧苯基)乙酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)-6-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  通过[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯（HTIB）介导的氧化性N-O偶联合成异恶唑啉N-氧化物

  摘要：

  描述了一种由HTIB介导的氧化性N-O偶联策略，用于从β-羟基酮肟合成某些异恶唑啉N-氧化物衍生物，以及对在两种不同溶剂中进行N-O偶联效率的比较研究。提出了一种可行的转换机制。

  DOI：

  10.1021/jo1018393