(R)-2-methyl-N-[(4R)-octadec-1-yn-4-yl]propane-2-sulfinamide | 1426257-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-methyl-N-[(4R)-octadec-1-yn-4-yl]propane-2-sulfinamide
• CAS: 1426257-11-5
• 化学式: C₂₂H₄₃NOS
• 分子量: 369.656
• InChiKey: ZDYLWOMEAMKGRU-SQJMNOBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-methyl-N-[(4R)-octadec-1-yn-4-yl]propane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的手性高炔丙基磺酰胺的抗马尔科夫尼科夫氢化胺化反应，可以高效，实用地合成对映体富集的2,3-二氢吡咯。

  摘要：

  已经开发了直接金催化的手性高炔丙基磺酰胺的5-内-挖-环异构化。利用这种方法可以很容易地获得一系列对映体富集的2，3-二氢吡咯。重要的是，该金催化的环异构化反应通过使用催化碱作为添加剂通过抗马尔可夫尼可夫加成反应进行，这完全抑制了不希望的二聚作用。

  DOI：

  10.1039/c4cc09245g
• 作为产物：
  描述：

  十五醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-2-methyl-N-[(4R)-octadec-1-yn-4-yl]propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  金催化手性同炔丙基酰胺的氧化环化：对映体富集的γ-内酰胺的合成

  摘要：

  已开发了金催化的高炔丙基酰胺的串联环异构化/氧化反应，通过结合手性叔丁基亚磺酰亚胺化学和金催化作用，可以方便地获得具有出色ee的合成有用的手性γ-内酰胺。这种方法的实用性也已在生物活性化合物S -MPP和天然产物（-）-古吉甘碱的合成中得到证明。使用容易获得的起始原料，简单的步骤以及温和的反应条件是该方法的其他重要特征。

  DOI：

  10.1021/jo400127x