4-(4H-1,2,4-噻唑-4-基)哌啶 | 690261-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(4H-1,2,4-噻唑-4-基)哌啶
• 英文名称: 4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)piperidine
• 英文别名: 4-(1,3,4-triazole)-piperidine；4-(1,2,4-triazol-4-yl)piperidine
• CAS: 690261-92-8
• 化学式: C₇H₁₂N₄
• 分子量: 152.199
• InChiKey: OQHDZWPNEOFLCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4H-1,2,4-噻唑-4-基)哌啶 、 3-(2-chloropyridin-4-yl)-5-isopropoxy-1-trityl-1H-indazole 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolinium chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现3-（4-嘧啶基）吲唑（MLi-2），一种口服可用的选择性富亮氨酸的重复激酶2（LRRK2）抑制剂，可降低脑激酶活性。

  摘要：

  富含亮氨酸的重复激酶2（LRRK2）是一种大型的多结构域蛋白，除其他区域外，还包含一个激酶结构域和GTPase结构域。具有在激酶结构域中获得功能突变（例如最普遍的G2019S突变）的个体与帕金森氏病（PD）发生的风险增加相关。鉴于这种抑制LRRK2激酶活性作为影响疾病进展的潜在手段的基因验证，我们的团队着手开发LRRK2抑制剂来验证这一假设。我们化合物收集物的高通量筛选提供了许多有前途的吲唑线索，这些线索被截短以鉴定最小的药效团。这些吲唑的进一步优化导致MLi-2（1）：一种有效的，高度选择性的，口服可得的LRRK2脑渗透抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00045
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)piperidine 在 palladium dihydroxide 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4H-1,2,4-噻唑-4-基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公式（I）的化合物：包含它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的用途（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。

  公开号：

  WO2004099178A1

文献信息

• KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Imago Biosciences, Inc.

  公开号：US20160237043A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

  本文披露了新化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制KDM1A的方法，增加γ球蛋白基因表达的方法，以及诱导人类或动物主体中癌细胞分化的方法，用于治疗急性髓性白血病等疾病。
• [EN] HETEROARYL SULTAM DERIVATIVES AS RORc MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE SULTAME UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RORC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015104353A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  (I) Compounds of the formula I or a pharmaceutical salt thereof, wherein m, n, q, r, A, W, X1, X2, X3, X4, Y,, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 and R11 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  化合物的公式I或其药用盐，其中m、n、q、r、A、W、X1、X2、X3、X4、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法，以及将这些化合物用于治疗炎症性疾病如关节炎的方法。
• [EN] LYSINE-SPECIFIC HISTONE DEMETHYLASE AS A NOVEL THERAPEUTIC TARGET IN MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS<br/>[FR] HISTONE DÉMÉTHYLASE SPÉCIFIQUE DE LA LYSINE EN TANT QUE NOUVELLE CIBLE THÉRAPEUTIQUE DANS DES NÉOPLASMES MYÉLOPROLIFÉRATIFS
  申请人：IMAGO BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017079753A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Disclosed herein are methods for treating or preventing myeloproliferative neoplasms in a subject in need thereof, and for effecting specific clinically relevant endpoints, comprising administering a therapeutically effective amount of an LSDl inhibitor.

  本文揭示了一种治疗或预防需要的患者中的骨髓增生性肿瘤的方法，并实现特定的临床相关终点，包括给予治疗有效量的LSD1抑制剂。
• [EN] ARYL SULTAM DERIVATIVES AS RORc MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS ARYL SULTAMES EN TANT QUE MODULATEURS DE RORC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014009447A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, p, q, r, A, W, X1, X2, X3, X4, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 and R12 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  化合物的公式（I），或其药用盐，其中m、n、p、q、r、A、W、X1、X2、X3、X4、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如本文所定义。还披露了制备这些化合物的方法以及将这些化合物用于治疗炎症性疾病如关节炎的方法。
• ARYL SULTAM DERIVATIVES AS RORc MODULATORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150197529A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, p, q, r, A, W, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and R 12 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  化合物的公式I：或其药学上可接受的盐，其中m、n、p、q、r、A、W、X1、X2、X3、X4、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗炎症性疾病如关节炎。