3-bromo-6-(3'-dimethylamino-2',3',6'-trideoxy-β-D-arabino-hexo-pyranosyl)-1,4,5-trimethoxynaphthalene | 613661-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-bromo-6-(3'-dimethylamino-2',3',6'-trideoxy-β-D-arabino-hexo-pyranosyl)-1,4,5-trimethoxynaphthalene
• 英文别名: (2R,3S,4R,6R)-6-(7-bromo-1,5,8-trimethoxynaphthalen-2-yl)-4-(dimethylamino)-2-methyloxan-3-ol
• CAS: 613661-21-5
• 化学式: C₂₁H₂₈BrNO₅
• 分子量: 454.361
• InChiKey: IQSUNQCXOJRRDA-RQPMFHSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6-(3'-dimethylamino-2',3',6'-trideoxy-β-D-arabino-hexo-pyranosyl)-1,4,5-trimethoxynaphthalene 在 四(三苯基膦)钯 ammonium cerium(IV) nitrate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 3-acetyl-6-(3'-dimethylamino-2',3',6'-trideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-1,4-dihydroxy-5-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  美德霉素的3-叠氮基-2,3,6-三苯氧基-β-D-阿拉伯糖基-己吡喃糖基吡喃并萘醌类似物的合成。

  摘要：

  描述了C-糖基吡喃并萘甲醌抗生素美德霉素的4-O-乙酰基-3-叠氮基2,3,6-三苯氧基-β-D-阿拉伯-己吡喃糖基类似物6的异构体混合物的合成。通过Stille制备了关键的3-乙酰基-6-（4-O-乙酰基-3-叠氮基-2,3,6-三苯氧基-β-D-阿拉伯糖基-己吡喃糖基）-5-甲氧基-1,4-萘醌8。 -（3-叠氮基-2,3,6-三苯氧基-β-D-阿拉伯糖基-己吡喃糖基）-3-溴-1,4-萘醌17与（α-乙氧基乙烯基）三丁基锡烷的偶联，然后水解和氧化通过对6-（4-O-乙酰基-3-叠氮基-2,3,6-三苯氧基-β-D-阿拉伯糖基-己基吡喃糖基）-3-溴-的氧化脱甲基作用而得到溴萘醌17。 1，4，5-三甲氧基萘16是由6-（4-乙酰基-3-叠氮基2，3，6-三苯氧基-β-D-阿拉伯-己吡喃糖基）-1，4，5-三甲氧基萘10的区域选择性溴化而形成的。后者的萘10是通过使用乙腈中的BF 3·Et

  DOI：

  10.1039/b301449p
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 6-(3'-amino-2',3',6'-trideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-3-bromo-1,4,5-trimethoxynaphthalene 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 以93%的产率得到3-bromo-6-(3'-dimethylamino-2',3',6'-trideoxy-β-D-arabino-hexo-pyranosyl)-1,4,5-trimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  美德霉素的3-叠氮基-2,3,6-三苯氧基-β-D-阿拉伯糖基-己吡喃糖基吡喃并萘醌类似物的合成。

  摘要：

  描述了C-糖基吡喃并萘甲醌抗生素美德霉素的4-O-乙酰基-3-叠氮基2,3,6-三苯氧基-β-D-阿拉伯-己吡喃糖基类似物6的异构体混合物的合成。通过Stille制备了关键的3-乙酰基-6-（4-O-乙酰基-3-叠氮基-2,3,6-三苯氧基-β-D-阿拉伯糖基-己吡喃糖基）-5-甲氧基-1,4-萘醌8。 -（3-叠氮基-2,3,6-三苯氧基-β-D-阿拉伯糖基-己吡喃糖基）-3-溴-1,4-萘醌17与（α-乙氧基乙烯基）三丁基锡烷的偶联，然后水解和氧化通过对6-（4-O-乙酰基-3-叠氮基-2,3,6-三苯氧基-β-D-阿拉伯糖基-己基吡喃糖基）-3-溴-的氧化脱甲基作用而得到溴萘醌17。 1，4，5-三甲氧基萘16是由6-（4-乙酰基-3-叠氮基2，3，6-三苯氧基-β-D-阿拉伯-己吡喃糖基）-1，4，5-三甲氧基萘10的区域选择性溴化而形成的。后者的萘10是通过使用乙腈中的BF 3·Et

  DOI：

  10.1039/b301449p

文献信息

• Synthesis of 3-azido-2,3,6-trideoxy-β-<scp>d</scp>-arabino-hexopyranosyl pyranonaphthoquinone analogues of medermycin
  作者：Margaret A. Brimble、Roger M. Davey、Malcolm D. McLeod、Maureen Murphy

  DOI：10.1039/b301449p

  日期：——

  6-(4-O-acetyl-3-azido-2,3,6-trideoxy-beta-D-arabino- hexopyranosyl)-5-methoxy-1,4-naphthoquinone 22 to naphthol 23 followed by selective ortho bromination to bromide 24 and methylation to 16. Attempts to effect acetylation of 6-(4-O-acetyl-3-azido-2,3,6-trideoxy-beta-D-arabino- hexopyranosyl)-3-bromo-1,4,5-trimethoxynaphthalene 16 and 3-bromo-6-(3-dimethylamino-2,3,6-trideoxy-beta-D-arabino- hexopyranosyl)-1,4,5-t

  描述了C-糖基吡喃并萘甲醌抗生素美德霉素的4-O-乙酰基-3-叠氮基2,3,6-三苯氧基-β-D-阿拉伯-己吡喃糖基类似物6的异构体混合物的合成。通过Stille制备了关键的3-乙酰基-6-（4-O-乙酰基-3-叠氮基-2,3,6-三苯氧基-β-D-阿拉伯糖基-己吡喃糖基）-5-甲氧基-1,4-萘醌8。 -（3-叠氮基-2,3,6-三苯氧基-β-D-阿拉伯糖基-己吡喃糖基）-3-溴-1,4-萘醌17与（α-乙氧基乙烯基）三丁基锡烷的偶联，然后水解和氧化通过对6-（4-O-乙酰基-3-叠氮基-2,3,6-三苯氧基-β-D-阿拉伯糖基-己基吡喃糖基）-3-溴-的氧化脱甲基作用而得到溴萘醌17。 1，4，5-三甲氧基萘16是由6-（4-乙酰基-3-叠氮基2，3，6-三苯氧基-β-D-阿拉伯-己吡喃糖基）-1，4，5-三甲氧基萘10的区域选择性溴化而形成的。后者的萘10是通过使用乙腈中的BF 3·Et