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5-氯-5-硝基-2-苯基-[1,3]二恶烷
5-氯-5-硝基-2-苯基-[1,3]二恶烷 | 103564-55-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二恶烷
中文名称
5-氯-5-硝基-2-苯基-[1,3]二恶烷
中文别名
——
英文名称
5-chloro-5-nitro-2-phenyl-[1,3]dioxane
英文别名
5-Chlor-5-nitro-2-phenyl-[1,3]dioxan;5-chloro-5-nitro-2-phenyl-1,3-dioxane
CAS
103564-55-2
化学式
C
10
H
10
ClNO
4
mdl
——
分子量
243.647
InChiKey
LSFNSTCNVRDGPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
396.5±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.94
重原子数:
16.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
61.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-phenyl-5-nitro-1,3-dioxane
34950-43-1
C
10
H
11
NO
4
209.202
——
5-bromo-5-nitro-2-phenyl-1,3-dioxane
58522-87-5
C
10
H
10
BrNO
4
288.098
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-phenyl-5-nitro-1,3-dioxane
34950-43-1
C
10
H
11
NO
4
209.202
反应信息
作为反应物:
描述:
5-氯-5-硝基-2-苯基-[1,3]二恶烷
在
乙醚
、
烯丙基丙二酸二乙酯
、 sodium-compound 作用下, 生成
2-phenyl-5-nitro-1,3-dioxane
参考文献:
名称:
Eckstein, Roczniki Chemii, 1956, vol. 30, p. 1151,1153, 1156
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-phenyl-5-nitro-1,3-dioxane
以90%的产率得到
参考文献:
名称:
AMROLLAH-MADJDABADI A.; BEUGELMANS R.; LECHEVALLIER A., SYNTHESIS,(1986) N 10, 828-830
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Substitution nucleophile radicalaire en chaine (sRN1). 16ème memoire: N-alcoylation de l'imidazole, du bekzimidazole, du pyrrazole et du triazole
作者:
René Beugelmans、André Lechevallier、Daniel Kiffer、Philippe Maillos
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)85434-9
日期:
1986.1
The title amines behave as nucleophiles towardtp-nitrobenzyl-chlorideor variously functionnalized gem-halo
nitro
alkanes
In reationsresponding to the classical criteria for the SRN1
mechanism
.
响应于S RN 1机理的经典标准,标题胺表现为对t-硝基苄基
氯
化物或各种官能化的宝石卤代硝基烷的亲核试剂。
Facile alkylation of o-hydroxyarylaldehydes and α-formylketones with trialkylboranes
作者:
Keiji Okada、Yasushi Hosoda、Masaji Oda
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)85435-0
日期:
1986.1
Trialkylboranes
readily undergo
alkylation
reactions with o-hydroxyarylaldehydes and α-formylketones via the dialkylboryl complexes.
三烷基
硼烷
容易通过二烷基
硼
基络合物与邻-羟基芳基醛和α-甲酰基酮发生烷基化反应。
AMROLLAH-MADJDABADI A.; BEUGELMANS R.; LECHEVALLIER A., SYNTHESIS,(1986) N 10, 826-828
作者:
AMROLLAH-MADJDABADI A.、 BEUGELMANS R.、 LECHEVALLIER A.
DOI:
——
日期:
——
BEUGELMANS R.; LECHEVALLIER A.; KIFFER D.; MAILLOS P., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 51, 6209-6212
作者:
BEUGELMANS R.、 LECHEVALLIER A.、 KIFFER D.、 MAILLOS P.
DOI:
——
日期:
——
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