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5-氯-5-硝基-2-苯基-[1,3]二恶烷 | 103564-55-2

中文名称
5-氯-5-硝基-2-苯基-[1,3]二恶烷
中文别名
——
英文名称
5-chloro-5-nitro-2-phenyl-[1,3]dioxane
英文别名
5-Chlor-5-nitro-2-phenyl-[1,3]dioxan;5-chloro-5-nitro-2-phenyl-1,3-dioxane
5-氯-5-硝基-2-苯基-[1,3]二恶烷化学式
CAS
103564-55-2
化学式
C10H10ClNO4
mdl
——
分子量
243.647
InChiKey
LSFNSTCNVRDGPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    396.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.94
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Substitution nucleophile radicalaire en chaine (sRN1). 16ème memoire: N-alcoylation de l'imidazole, du bekzimidazole, du pyrrazole et du triazole
    作者:René Beugelmans、André Lechevallier、Daniel Kiffer、Philippe Maillos
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85434-9
    日期:1986.1
    The title amines behave as nucleophiles towardtp-nitrobenzyl-chlorideor variously functionnalized gem-halo nitro alkanes In reationsresponding to the classical criteria for the SRN1 mechanism.
    响应于S RN 1机理的经典标准,标题胺表现为对t-硝基苄基化物或各种官能化的宝石卤代硝基烷的亲核试剂。
  • Facile alkylation of o-hydroxyarylaldehydes and α-formylketones with trialkylboranes
    作者:Keiji Okada、Yasushi Hosoda、Masaji Oda
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85435-0
    日期:1986.1
    Trialkylboranes readily undergo alkylation reactions with o-hydroxyarylaldehydes and α-formylketones via the dialkylboryl complexes.
    三烷基硼烷容易通过二烷基基络合物与邻-羟基芳基醛和α-甲酰基酮发生烷基化反应。
  • AMROLLAH-MADJDABADI A.; BEUGELMANS R.; LECHEVALLIER A., SYNTHESIS,(1986) N 10, 826-828
    作者:AMROLLAH-MADJDABADI A.、 BEUGELMANS R.、 LECHEVALLIER A.
    DOI:——
    日期:——
  • BEUGELMANS R.; LECHEVALLIER A.; KIFFER D.; MAILLOS P., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 51, 6209-6212
    作者:BEUGELMANS R.、 LECHEVALLIER A.、 KIFFER D.、 MAILLOS P.
    DOI:——
    日期:——
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