(24R)-α-methyl-5α-cholest-8(14)-en-3β-ol acetate | 4042-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (24R)-α-methyl-5α-cholest-8(14)-en-3β-ol acetate
• 英文别名: 5ALPHA(H),17ALPHA(H),(20R)-β-ACETOXYERGOST-8(14)-ENE；5α-ergosten-(8(14))-yl-(3α)-acetate；(10S)-3t-Acetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((1R:4S)-1.4.5-trimethyl-hexyl)-(5tH.9tH)-Δ⁸⁽¹⁴⁾-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3α-Acetoxy-24β_F-methyl-5α-cholesten-(8(14))；Essigsaeure-[5α-ergosten-(8(14))-yl-(3α)-ester]；5α-Ergosten-(8(14))-yl-(3α)-acetat；3α-Acetoxy-5α-ergosten-(8(14))
• CAS: 4042-95-9；26150-50-5；96553-47-8；135818-30-3
• 化学式: C₃₀H₅₀O₂
• 分子量: 442.726
• InChiKey: LALAQRGFSWBMHR-NTWBDCAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.35
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5α-ergost-8(14)-en-3-one 在 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 生成 (24R)-α-methyl-5α-cholest-8(14)-en-3β-ol acetate
  参考文献：
  名称：

  Sterols. XIX. epi-Ergosterol and epi-α-Ergostenol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01289a017

文献信息

• Sterols. XIX. epi-Ergosterol and epi-α-Ergostenol
  作者：Russell E. Marker、Oliver Kamm、Joseph F. Laucius、Thomas S. Oakwood

  DOI：10.1021/ja01289a017

  日期：1937.10