α-chloro-quinoxaline-2-formaldehyde oxime | 765306-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: α-chloro-quinoxaline-2-formaldehyde oxime
• 英文别名: 2-[Chloro(nitroso)methylidene]-1,2-dihydroquinoxaline；N-hydroxyquinoxaline-2-carboximidoyl chloride
• CAS: 765306-43-2
• 化学式: C₉H₆ClN₃O
• 分子量: 207.619
• InChiKey: UHSJCMHHTWEGKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.8±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰基-7-氧杂二环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸苯基酰胺 、 α-chloro-quinoxaline-2-formaldehyde oxime 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到exo,exo-4,8-epoxy-3a,4,4a,7a,8,8a-hexahydro-6-phenyl-3-(quinoxaline-2-yl)-pyrrolo[3,4-f]-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成反应：具有潜在抗肿瘤活性的取代芳香胺的5,6-脱氢降冰片烷衍生物的合成

  摘要：

  通过取代的芳族胺的5，6-脱氢降冰鸟烷素衍生物与腈氧化物的[3 + 2] 1，3-偶极环加成反应合成了十二种新化合物。所有化合物的结构和构型均通过1 H NMR，IR，MS，1 H- 1 HCOSY和NOESY光谱数据证实。他们的抗肿瘤活动正在进行中。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420103