tert-butyl N-[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-hydroxy-propyl]carbamate | 173465-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-hydroxy-propyl]carbamate
• 英文别名: (R)-tert-butyl (3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-hydroxypropyl)carbamate；tert-butyl (R)-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-hydroxypropyl)carbamate；tert-butyl N-[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-hydroxypropyl]carbamate
• CAS: 173465-37-7
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₄Si
• 分子量: 429.632
• InChiKey: UBPYXKKVNRBCAK-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  67.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-hydroxy-propyl]carbamate 在 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl (5R)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  热力学指导设计揭示了 DC-SIGN 靶向糖模拟物中的协同氢键

  摘要：

  由于碳水化合物结合蛋白的浅且亲水的结合位点，糖模拟物的设计通常由于高去溶剂化成本以及与溶剂的竞争而变得复杂。因此，在糖模拟物的设计和优化中需要仔细优化相互作用载体和配体特性。在这里，我们采用热力学指导设计来优化基于甘露糖的糖模拟物，其靶向人类C型凝集素受体树突状细胞特异性细胞间粘附分子3抓取非整合素（DC-SIGN），这是病毒感染中的致病宿主因子。通过探索配体刚性化和氢键工程，发现了一种在低 μM 范围内对 DC-SIGN 具有前所未有的亲和力的单价糖模拟物。基于微量热数据的匹配分子对分析揭示了与 Glu358/Ser360 的立体特异性氢键相互作用，这是这种合作和焓主导相互作用的起源。对结合机制的详细了解为改进靶向 DC-SIGN 的单价糖模拟物铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00623
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl N-[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-hydroxy-propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAQUINAZOLINE PAN-KRAS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS PAN-KRAS D'AZAQUINAZOLINE

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12A、KRas G12C、KRas G12D、KRas G12R、KRas G12S、KRas G12V、KRas G13D和KRas Q61H中至少一个的化合物，包括该化合物的药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2022132200A1

文献信息

• Syntheses of novel nucleoside dimer analogues containing an acyclic nucleoside and a carbamate linkage
  作者：Satoshi Obika、Yoshihiro Takashima、Yasuhide Matsumoto、Kiyonori Kuromaru、Takeshi Imanishi

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01856-d

  日期：1995.11

  Novel acyche nucleoside analogues 10 were synthesized and successfully incorporated into heterolytic nucleoside dimers 1–3 containing natural nucleosides and a carbamate linkage.

  合成了新的酰基核苷类似物10，并将其成功掺入含有天然核苷和氨基甲酸酯键的杂合核苷二聚体1-3中。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076621A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR)having the core structure: pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treating CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  这份披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)的调节剂，其具有核心结构: 包含至少一种这样的调节剂的药物组合物、使用这样的调节剂和药物组合物治疗CFTR介导的疾病（包括囊性纤维化）的方法、组合疗法，以及制造这样的调节剂的过程和中间体。