7,8,13,13a-tetrahydro-10,11-dimethoxy-6-methyl-8-oxo-5H-isoindolo<1,2-b><3>benzazepinium iodide ethylene acetal | 78860-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 7,8,13,13a-tetrahydro-10,11-dimethoxy-6-methyl-8-oxo-5H-isoindolo<1,2-b><3>benzazepinium iodide ethylene acetal
• 英文别名: 7,8,13,13a-tetrahydro-10,11-dimethoxy-6-methyl-8-oxo-5H-isoindolo[1,2-b][3]benzazepinium iodide ethylene acetal
• CAS: 78860-20-5
• 化学式: C₂₂H₂₆NO₄*I
• 分子量: 495.357
• InChiKey: VMEBAQOAPJBDCD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,13,13a-tetrahydro-10,11-dimethoxy-6-methyl-8-oxo-5H-isoindolo<1,2-b><3>benzazepinium iodide ethylene acetal 在 IRA-400 activated resin 、 氢碘酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,6,13,13a-tetrahydro-2,3-dimethoxy-7-methyl-5-oxo-8H-dibenzoquinolizinium toluene-p-sulphonate
  参考文献：
  名称：

  氮杂环。的第10部分。重排Ñ -methylisoindolo [1,2 b ] [3] benzazepinium到Ñ -methyldibenzo [一，克] quinolizinium（Ñ -methylberbinium）离子，并以异喹啉系列的某些生物碱类似物一个方便的新路线

  摘要：

  3-（3,4-二甲氧基亚苄基）邻苯二甲酸酯通过与甘氨酸反应得到（E）-和（Z）-3-（3,4-二甲氧基亚苄基）邻苯二甲酰亚胺-2-基乙酸的混合物（1）氢化得到3-（3，4-二甲氧基苄基）邻苯二甲酰亚胺-2-基乙酸（2）。该化合物通过多磷酸环化成13,13a-二氢-10,11-二甲氧基异吲哚并[1,2- b ] [3]苯并ze庚因-5,8 （7 H）-二酮（3）。（3）[（4）]的乙缩醛经氢化铝锂还原后，用碘代甲烷处理，得到7,8,13,13a-四氢-10,11-二甲氧基-6-甲基-8-氧代。 -5 H-异吲哚并[1,2- b] [3]碘化苯并ze庚啶乙缩醛（6）。该化合物在碱的作用下转化为（Z）-5,6-二氢-10,11-二甲氧基-6-甲基二苯并[ c，g ]-azecin-8（7 H）-一个乙烯的混合物乙缩醛（7）和5,6,13,13a-四氢-2,3-二甲氧基-7-甲基-5-氧代-8 H-二苯并-[

  DOI：

  10.1039/p19810001654
• 作为产物：
  描述：

  13,13a-dihydro-10,11-dimethoxyisoindolo<1,2-b><3>benzazepine-5,6(7H)-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7,8,13,13a-tetrahydro-10,11-dimethoxy-6-methyl-8-oxo-5H-isoindolo<1,2-b><3>benzazepinium iodide ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  氮杂环。的第10部分。重排Ñ -methylisoindolo [1,2 b ] [3] benzazepinium到Ñ -methyldibenzo [一，克] quinolizinium（Ñ -methylberbinium）离子，并以异喹啉系列的某些生物碱类似物一个方便的新路线

  摘要：

  3-（3,4-二甲氧基亚苄基）邻苯二甲酸酯通过与甘氨酸反应得到（E）-和（Z）-3-（3,4-二甲氧基亚苄基）邻苯二甲酰亚胺-2-基乙酸的混合物（1）氢化得到3-（3，4-二甲氧基苄基）邻苯二甲酰亚胺-2-基乙酸（2）。该化合物通过多磷酸环化成13,13a-二氢-10,11-二甲氧基异吲哚并[1,2- b ] [3]苯并ze庚因-5,8 （7 H）-二酮（3）。（3）[（4）]的乙缩醛经氢化铝锂还原后，用碘代甲烷处理，得到7,8,13,13a-四氢-10,11-二甲氧基-6-甲基-8-氧代。 -5 H-异吲哚并[1,2- b] [3]碘化苯并ze庚啶乙缩醛（6）。该化合物在碱的作用下转化为（Z）-5,6-二氢-10,11-二甲氧基-6-甲基二苯并[ c，g ]-azecin-8（7 H）-一个乙烯的混合物乙缩醛（7）和5,6,13,13a-四氢-2,3-二甲氧基-7-甲基-5-氧代-8 H-二苯并-[

  DOI：

  10.1039/p19810001654