2,2'-Bis<2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy>-N-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-<1,1'-binaphthalene>-3-carboxamide | 155580-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2'-Bis<2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy>-N-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-<1,1'-binaphthalene>-3-carboxamide
• CAS: 155580-13-5
• 化学式: C₃₆H₃₇NO₈
• 分子量: 611.692
• InChiKey: FWANBXLRYRLURQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  741.6±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  126.71
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-Bis<2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy>-N-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-<1,1'-binaphthalene>-3-carboxamide 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2'-Bis<2-<2-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxy>ethoxy>ethoxy>-N-<5-methyl-2-(2-propenyloxy)phenyl>-<1,1'-binaphthalene>-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  功能化的联萘丹参冠醚作为脲酶的模型†

  摘要：

  通过对二醛15和22进行Ba 2+模板化的环化反应，制备了含路易斯酸酸性铀酰阳离子的功能化联萘二酚冠醚2和3，并用二胺23和24开发了两种便捷的合成途径。金属大环化合物2和3中酰胺基的分子内络合通过两种不同形式的2a的分离证明，通过1 H-NMR和IR光谱以及通过电化学测量，观察到它们相互转化。使用二胺24在环化过程中，导致单官能化的金属大环3a-d形成了两种不同的立体异构体，并且导致了双官能化的金属大环3e和3f的“偏侧性” 。分离了尿素与2c和2d的固体配合物，但在尿烷在二恶烷/水中的水解过程中，未观察到2a的催化活性。

  DOI：

  10.1002/recl.19931121106
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)-2,2'-bis<2-<2-(phenylmethoxy)ethoxy>ethoxy>-<1,1'-binaphthalene>-3-carboxamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到2,2'-Bis<2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy>-N-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-<1,1'-binaphthalene>-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  功能化的联萘丹参冠醚作为脲酶的模型†

  摘要：

  通过对二醛15和22进行Ba 2+模板化的环化反应，制备了含路易斯酸酸性铀酰阳离子的功能化联萘二酚冠醚2和3，并用二胺23和24开发了两种便捷的合成途径。金属大环化合物2和3中酰胺基的分子内络合通过两种不同形式的2a的分离证明，通过1 H-NMR和IR光谱以及通过电化学测量，观察到它们相互转化。使用二胺24在环化过程中，导致单官能化的金属大环3a-d形成了两种不同的立体异构体，并且导致了双官能化的金属大环3e和3f的“偏侧性” 。分离了尿素与2c和2d的固体配合物，但在尿烷在二恶烷/水中的水解过程中，未观察到2a的催化活性。

  DOI：

  10.1002/recl.19931121106