1,3,7-triazapyren-6-amine | 1314001-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,3,7-triazapyren-6-amine
• 英文别名: 6-Amino-1,3,7-triazapyrene；5,7,13-triazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(14),2,4(16),5,7,9,11(15),12-octaen-12-amine
• CAS: 1314001-27-8
• 化学式: C₁₃H₈N₄
• 分子量: 220.233
• InChiKey: IDVLZTFBLLRBDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,7-triazapyren-6-amine 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 0.5h， 以99%的产率得到6-oxo-6,7-dihydro-1,3,7-triazapyrene
  参考文献：
  名称：

  胺的酸水解和1,3,7-三氮杂ap醚的裂解

  摘要：

  1,3,7-三氮杂ap烯的6-氨基衍生物的酸水解得到相应的6-氧代-6,7-二氢-1,3,7-三氮杂py烯。在6,8-双（二​​烷基氨基）-1,3,7-三氮杂py烯的情况下，取决于它们水解一个或两个二烷基氨基的结构产物。合成6-烷氧基-8-二烷基氨基-1,3,7-三氮杂py烯。发现条件提供了在1,3,7-三氮杂ap烯结构中存在氨基的情况下裂解醚键并进行两个官能团的水解取代的可能性。

  DOI：

  10.1134/s1070428013080174
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,3,7-triazapyren-6-yl)acetamide 在 水 作用下， 反应 4.0h， 以48 mg的产率得到1,3,7-triazapyren-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Direct oxidative SNH amidation of 1,3,7-triazapyrene

  摘要：

  6-Acylamino-1,3,7-triazapyrenes have been synthesized for the first time by direct oxidative nucleophilic substitution of hydrogen.

  DOI：

  10.1007/s10593-015-1677-6

文献信息

• Synthesis of heterofunctional 1,3,7-triazapyrene derivatives by SNH and SNAr reactions
  作者：I. V. Borovlev、O. P. Demidov、N. A. Kurnosova、E. K. Avakyan、G. A. Amangazieva

  DOI：10.1134/s1070428015100140

  日期：2015.10

  substitution of hydrogen to give the corresponding 6-hydroxyalkylamino derivatives. The reaction of 1,3,7-triazapyrene with sodium amide in DMSO at room temperature yields 1,3,7-triazapyren-6-amine. N-Alkyl-8-methoxy-1,3,7-triazapyren-6-amines or N,N'-dialkyl- 1,3,7-triazapyrene-6,8-diamines are formed in reactions of 6,8-dimethoxy-1,3,7-triazapyrene with alkylamines or amino alcohols in DMSO, depending

  1,3,7-三氮杂yr烯在水介质中在K 3 Fe（CN）6存在下或在系统DMSO-KOH-O 2中与氨基醇反应，通过氢的氧化亲核取代反应生成相应的6-羟基烷基氨基衍生物。在室温下，1,3,7-三氮杂ap与酰胺钠在DMSO中反应，生成1,3,7-三氮杂py-6-胺。N-烷基-8-甲氧基-1,3,7-三氮杂吡啶-6-胺或N，N'-二烷基-1,3,7-三氮杂yr-6,8-二胺在6,8-二甲氧基的反应中形成-1,3,7-三氮杂萘与DMSO中的烷基胺或氨基醇，视条件而定。
• Oxidative amination and hydroxylation of 1,3,7-triazapyrenes in aqueous medium
  作者：O. P. Demidov、I. V. Borovlev、N. A. Saigakova、O. A. Nemykina、N. V. Demidova、S. V. Pisarenko

  DOI：10.1007/s10593-011-0729-9

  日期：2011.4