4-(6-Oxo-piperidin-3-yl)-benzoic acid | 281233-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(6-Oxo-piperidin-3-yl)-benzoic acid
• 英文别名: 4-(6-oxopiperidin-3-yl)benzoic acid
• CAS: 281233-71-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: MSTXHHSXZJGLGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-Oxo-piperidin-3-yl)-benzoic acid 、 3-cyano-5-(2-aminoethyl)indole 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 Trifluoroacetic acid monohydrate 、 trifluoroacetic acid-acetonitrile 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 N-[2-(3-cyano-1H-indol-5-yl)-ethyl]-4-(6-oxo-piperidin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) benzoheteroaryl compounds

  摘要：

  本发明涉及一种公式I的(氨基亚甲基或氨基甲基)苯并杂环化合物，该化合物通过与含有Xa因子的组合物结合来抑制Xa因子的活性。本发明还涉及含有公式I化合物的组合物、它们的制备方法以及它们的用途，例如抑制凝血酶的形成或治疗患有或受到与生理上有害的过量凝血酶相关的疾病状态的患者。

  公开号：

  US20030153604A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)benzoate 在 PtO₂ 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(6-Oxo-piperidin-3-yl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) benzoheteroaryl compounds

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为I，该化合物是(aminoiminomethyl或aminomethyl)benzoheteroaryl化合物，可通过将该化合物与含有凝血因子Xa的组合物结合来抑制凝血因子Xa的活性。本发明还涉及含有化合物I的组合物、其制备方法以及它们的用途，如用于抑制凝血酶的形成或用于治疗患有与生理上有害的凝血酶过量相关的疾病状态的患者。

  公开号：

  US06541505B1

文献信息

• SUBSTITUTED (AMINOIMINOMETHYL OR AMINOMETHYL)BENZOHETEROARYL COMPOUNDS AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Products Inc.

  公开号：EP1140901A2

  公开（公告）日：2001-10-10
• US6541505B1
  申请人：——

  公开号：US6541505B1

  公开（公告）日：2003-04-01
• [EN] SUBSTITUTED (AMINOIMINOMETHYL OR AMINOMETHYL)BENZOHETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES (AMINOIMINOMETHYL OU AMINOMETHYL)BENZOHETEROARYLE SUBSTITUES
  申请人：AVENTIS PHARM PROD INC

  公开号：WO2000039087A2

  公开（公告）日：2000-07-06

  This invention is directed to an (aminoiminomethyl or aminomethyl)benzoheteroaryl compound of formula (I): wherein X is O, S or NR1 which is useful for inhibiting the activity of Factor Xa by combining said compound with a composition containing Factor Xa. The present invention is also directed to compositions containing compounds of formula (I), methods for their preparation, their use, such as in inhibiting the formation of thrombin or for treating a patient suffering from, or subject to, a disease state associated with a physiologically detrimental excess amount of thrombin.