(3R,4S)-tert-butyl 4-((R)-1,1-dimethylethylsulfinamido)-3-methyl-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate | 1801766-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,4S)-tert-butyl 4-((R)-1,1-dimethylethylsulfinamido)-3-methyl-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R,4S)-4-[[(R)-tert-butylsulfinyl]amino]-3-methyl-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
• CAS: 1801766-79-9
• 化学式: C₁₈H₃₄N₂O₄S
• 分子量: 374.545
• InChiKey: ZHHCNYQSLINMTK-FPIQFJIESA-N

物化性质

• 沸点：
  491.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-tert-butyl 4-((R)-1,1-dimethylethylsulfinamido)-3-methyl-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R,4S)-3-methyl-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-AZASPIROCYCLOALKANE SUBSTITUTED N-HETEROARYL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2
  [FR] COMPOSÉS N-HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS PAR UN N-AZASPIROCYCLOALCANE ET COMPOSITIONS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE SHP2

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：其中p、q、Y1、Y2、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、R5a、R5b、R7和R8在发明摘要中有定义；能够抑制SHP2活性。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包括这种化合物的药物制剂以及在管理与SHP2异常活性相关的疾病或疾病中使用这种化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2015107495A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-methyl-4-oxo-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 二氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (3R,4S)-tert-butyl 4-((R)-1,1-dimethylethylsulfinamido)-3-methyl-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate 、 (3S,4S)-tert-butyl 4-((R)-1,1-dimethylethylsulfinamido)-3-methyl-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-AZASPIROCYCLOALKANE SUBSTITUTED N-HETEROARYL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物： 其中p、q、Y1、Y2、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、R5a、R5b、R7和R8在本发明概要中有定义；能够抑制SHP2活性。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包括含有这些化合物的药物制剂以及在管理与SHP2异常活性相关的疾病或疾病的方法中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  US20170015680A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE SHP2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016203405A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to compounds of formula I. The compounds are inhibitors of the Src Homolgy-2 phosphatase (SHP2) and thus useful in the treatment of Noonan Syndrome, Leopard Syndrome and cancer.

  本发明涉及式I的化合物。这些化合物是Src同源-2磷酸酶（SHP2）的抑制剂，因此在努南综合征、豹纹综合征和癌症的治疗中有用。
• Compounds and compositions for inhibiting the activity of SHP2
  申请人：Chen Zhuoliang

  公开号：US10308660B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  The present invention relates to compounds of formula I: in which X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, R1, R2, R3a, R4a, R4b, R5a, R5b, R6a and R6b are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of SHP2. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of diseases or disorders associated with the aberrant activity of SHP2.

  本发明涉及式 I 的化合物： 其中X1、X2、X3、Y1、Y2、Y3、R1、R2、R3a、R4a、R4b、R5a、R5b、R6a和R6b在发明概述中定义；能够抑制SHP2的活性。本发明进一步提供了制备本发明化合物的工艺、包含此类化合物的药物制剂以及使用此类化合物和组合物治疗与 SHP2 活性异常有关的疾病或紊乱的方法。
• N-azaspirocycloalkane substituted N-heteroaryl compounds and compositions for inhibiting the activity of SHP2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10968235B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  The present invention relates to compounds of formula I: in which p, q, Y1, Y2, R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, R5a, R5b, R7 and R8 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of SHP2. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of diseases or disorders associated with the aberrant activity of SHP2.

  本发明涉及式 I 的化合物： 其中p、q、Y1、Y2、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、R5a、R5b、R7和R8在发明概述中定义；能够抑制SHP2的活性。本发明进一步提供了制备本发明化合物的工艺、包含此类化合物的药物制剂以及使用此类化合物和组合物治疗与SHP2活性异常有关的疾病或失调的方法。
• [EN] 2,5-DISUBSTITUTED 3-METHYL PYRAZINES AND 2,5,6-TRISUBSTITUTED 3-METHYL PYRAZINES AS ALLOSTERIC SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] 3-MÉTHYLPYRAZINES 2,5-DISUBSTITUÉES ET 3-MÉTHYL PYRAZINES 2,5,6-TRISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES DE SHP2
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2018013597A4

  公开（公告）日：2018-04-05