| 904302-79-0

• CAS: 904302-79-0
• 化学式: C₂₀H₃₅ClNiP₂
• 分子量: 431.588
• InChiKey: YWBJQWOCUWSTBG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三乙基硼氢化锂 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到[NiH(2,6-bis(diisopropylphosphinomethyl)phenyl)]
  参考文献：
  名称：

  含2,6-C 6 H 3（CH 2 PR 2）2（R = t Bu，c Hex和i Pr）夹钳配体的氢化镍配合物的合成，表征和反应性。

  摘要：

  含有PCP“钳”型配体的氢化镍的合成和完整表征，其中PCP = 2,6-C 6 H 3（CH 2 PR 2）2（R = t Bu，c Hex和i Pr），被报道。通过使用适当的氢化物供体将（R PCP）NiCl前体转化为相应的氢化镍，可以制备这些Ni-H配合物。出人意料的是，尽管（R PCP）NiCl前体在化学上非常相似，但向氢化物的转化并不简单，需要使用不同的氢化物试剂才能提供分析纯的产物。而NaBH 4为了有效制备纯的（t Bu PCP）NiH，需要超氢化物溶液（LiEt 3 BH在THF中）制备（c Hex PCP）NiH或（i Pr PCP）NiH。尝试用多种氢化物试剂从（Ph PCP）NiCl制备Ni-H只能得到游离配体作为可识别的产物。t Bu和c Hex这两个导数也已经进行了单晶X射线分析。固态结构各自显示一个典型的，近乎正方形的平面为镍，其中所述配体PCP占用3个子午配体点处与镍氢排列反到Ni-C键

  DOI：

  10.1021/ic8020194
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 [1,3-亚苯基二(亚甲基)]二(二异丙基膦) 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含2,6-C 6 H 3（CH 2 PR 2）2（R = t Bu，c Hex和i Pr）夹钳配体的氢化镍配合物的合成，表征和反应性。

  摘要：

  含有PCP“钳”型配体的氢化镍的合成和完整表征，其中PCP = 2,6-C 6 H 3（CH 2 PR 2）2（R = t Bu，c Hex和i Pr），被报道。通过使用适当的氢化物供体将（R PCP）NiCl前体转化为相应的氢化镍，可以制备这些Ni-H配合物。出人意料的是，尽管（R PCP）NiCl前体在化学上非常相似，但向氢化物的转化并不简单，需要使用不同的氢化物试剂才能提供分析纯的产物。而NaBH 4为了有效制备纯的（t Bu PCP）NiH，需要超氢化物溶液（LiEt 3 BH在THF中）制备（c Hex PCP）NiH或（i Pr PCP）NiH。尝试用多种氢化物试剂从（Ph PCP）NiCl制备Ni-H只能得到游离配体作为可识别的产物。t Bu和c Hex这两个导数也已经进行了单晶X射线分析。固态结构各自显示一个典型的，近乎正方形的平面为镍，其中所述配体PCP占用3个子午配体点处与镍氢排列反到Ni-C键

  DOI：

  10.1021/ic8020194

文献信息

• The Reactivity of Mercapto Groups against Boron Hydrides in Pincer Ligated Nickel Mercapto Complexes
  作者：Jie Zhang、Ting Liu、Changgeng Wei、Jiarui Chang、Qiang-Qiang Ma、Shujun Li、Nana Ma、Xuenian Chen

  DOI：10.1002/asia.201801050

  日期：2018.11.2

  boron hydrides or organic bases. The treatment of complex 2 a or 2 b with an excess amount of catecholborane (HBcat) afforded the corresponding pincer ligated nickel borohydride complexes and the HBcat degradation product. The treatment of complex 1 a, 2 a or 2 b with an excess amount of BH3⋅THF produced the corresponding nickel borohydride species and the S‐bridged triborane species THF⋅BH2‐μ2‐S(B2H5)

  几种钳形连接的巯基镍配合物[2,6-（R 2 PCH 2）2 C 6 H 3 ] NiSH（R = t Bu，1 a ; i Pr，1 b），[2,6-（R 2 PO ）2 C 6 H 3 ] NiSH（R = t Bu，2 a ; i Pr，2 b）和[4-MeOCO-2,6-（t Bu 2 PO）2 C 6 H 2 ] NiSH（3 a），进行了合成并进行了充分表征。研究了巯基对氢化硼和有机碱的反应性。发现巯基很难被氢化硼或有机碱去质子化。复合物的治疗 2或2b中与过量的量的儿茶酚硼烷（HBcat），得到相应的钳结扎硼氢化镍络合物和HBcat降解产物。的复杂的处理 1，2或图2b与BH过量3 ⋅THF产生相应的硼氢化镍物种和S-桥接triborane物种THF⋅BH 2 - μ 2 -S（B2 H 5）（5）。在这些配合物和有机碱之间未观察到反应。进行DFT计算是为了了解这种反应性并获得对反应的机械见解。
• One-Pot Synthesis of 1,3-Bis(phosphinomethyl)arene PCP/PNP Pincer Ligands and Their Nickel Complexes
  作者：Wei-Chun Shih、Oleg V. Ozerov

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00671

  日期：2015.9.28

  A one-pot synthesis of arene-based PCP/PNP ligands has been developed. The reaction of 1,3-bis(bromomethyl)benzene or 2,6-bis(bromomethyl)pyridine with various chlorophosphines in acetonitrile afforded bis-phosphonium salts. These salts can then be reduced by magnesium powder to yield PCP or PNP ligands. In comparison to traditional synthetic methods for making PCP/PNP ligands involving the use of secondary phosphines, this new alternative method allows for the use of chlorophosphines, which are cheaper, safer to handle, and have a broader range of commercially available derivatives. This is especially true for the chlorophosphines with less bulky alkyl groups. Moreover, the one-pot procedure can be extended to allow for the direct synthesis of PCP/PNP nickel complexes. By using nickel powder as the reductant, the resulting nickel halide was found to directly undergo metalation with the PCP or PNP ligand to generate nickel complexes in high yields.