10-benzyl-2,3-dihydroimidazo<1,2-b>isoquinolin-5(1H)-one | 28670-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-benzyl-2,3-dihydroimidazo<1,2-b>isoquinolin-5(1H)-one
• 英文别名: 10-benzyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-b]isoquinolin-5(1H)-one；10-benzyl-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]isoquinolin-5-one
• CAS: 28670-65-7
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O
• 分子量: 276.338
• InChiKey: GRHSBKHTAVZCIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯乙酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 10-benzyl-2,3-dihydroimidazo<1,2-b>isoquinolin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  稠合三轮车。具有异常烯胺特性的b-熔融1（2 H）-异喹啉酮的合成与反应†

  摘要：

  高邻苯酸（1与1,2-，1,3-，和1,4-二胺）经历反应，得到稠合1（2 ħ）异喹啉酮等2，4，13，和25，其显示出标记烯胺字符。它们在N或C末端受到亲电试剂的攻击。咪唑并异喹诺酮2的一些值得注意的反应是与马来酸和丙烯酸的反应，分别形成四环48和51。与丙酸5进行了有趣的反应，形成苯并咪唑并萘啶53。从2引出了同样有趣的行为在其与甲醛的反应中，除了预期的亚甲基桥连分子59之外，新型螺环衍生物60是通过假定的氮杂二烯中间体63的二聚作用形成的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710110

文献信息

• Microwave-assisted rapid and efficient synthesis of C-alkyl imidazoisoquinolinone derivatives
  作者：Mariela Bollini、Mariángeles González、Ana María Bruno

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.083

  日期：2009.4

  The synthesis of a set of 10-benzyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-b]isoquinolin-5(1H)-one and 5-oxo-imidazo[1,2-b]isoquinolin-10-yl)-N-phenylacetamide derivatives was achieved by exposing the corresponding alkylating agent and imidazoisoquinolinone to microwave irradiation and traditional oil bath heating in the presence of K2CO3 and DMAP. The microwave technique as well as DMAP as base accelerated the alkylation

  一组10-苄基-2,3-二氢咪唑并[1,2- b ]异喹啉-5（1 H）-一和5-氧代咪唑并[1,2 - b ]异喹啉-10-基的合成- ñ苯基乙酰胺衍生物是通过将相应的烷基化剂和imidazoisoquinolinone微波照射和传统的油浴中加热以K的存在下实现2 CO 3和DMAP。微波技术以及以DMAP为基础的烷基化反应加快了2–6分钟，产生了79–88％的收率。
• NAGARAJAN, KUPPUSWAMY;RAO, VUNNAM R.;SHAH, RASHMI K.;SHENOY, SHARADA J.;F+, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 1, 77-92
  作者：NAGARAJAN, KUPPUSWAMY、RAO, VUNNAM R.、SHAH, RASHMI K.、SHENOY, SHARADA J.、F+

  DOI：——

  日期：——