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2-(4-chlorophenyl)-1-(3,4-difluoro-2-hydroxy-phenyl)-ethanone | 941601-79-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-chlorophenyl)-1-(3,4-difluoro-2-hydroxy-phenyl)-ethanone
英文别名
2-(4-chlorophenyl)-1-(3,4-difluoro-2-hydroxyphenyl)ethanone
2-(4-chlorophenyl)-1-(3,4-difluoro-2-hydroxy-phenyl)-ethanone化学式
CAS
941601-79-2
化学式
C14H9ClF2O2
mdl
——
分子量
282.674
InChiKey
FKAUVSHJOQEXTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Chromone Derivatives Useful as Antagonists of Vr1 Receptors
    申请人:Culshaw Andrew James
    公开号:US20080312316A1
    公开(公告)日:2008-12-18
    The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.
    本发明涉及一种新型杂环化合物,其化学式为其中所有变量如规范中所定义,在自由形式或盐形式下,其制备方法,其作为药物的用途以及包含它们的药物。
  • Chromone derivatives useful as antagonists of VR1 receptors
    申请人:Novartis AG
    公开号:US07732435B2
    公开(公告)日:2010-06-08
    The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.
    本发明涉及一种新型杂环化合物,其化学式为,其中所有变量均按照说明定义,以自由形式或盐形式存在,以及其制备方法、作为药物的用途和包含它们的药物。
  • CHROMONE DERIVATIVES USEFUL AS ANTAGONISTS OF VR1 RECEPTORS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1963334A1
    公开(公告)日:2008-09-03
  • US7732435B2
    申请人:——
    公开号:US7732435B2
    公开(公告)日:2010-06-08
  • [EN] CHROMONE DERIVATIVES USEFUL AS ANTAGONISTS OF VR1 RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMONE UTILES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS VR1
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2007065888A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    [EN] The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula (I), in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them. The compounds (I) are antagonists of VRl receptors.
    [FR] L'invention concerne de nouveaux composés hétérocycliques de formule (I), dont toutes les variables sont définies dans la description, sous forme libre ou de sel. L'invention concerne également la préparation de ces composés, leur utilisation comme médicaments et les médicaments les comprenant. Les composés (I) sont des antagonistes des récepteurs VR1.
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