1-nitro-1,2-diphenyl-2-p-chlorophenylthioethene | 85296-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-nitro-1,2-diphenyl-2-p-chlorophenylthioethene
• 英文别名: 1-chloro-4-[(E)-2-nitro-1,2-diphenylethenyl]sulfanylbenzene
• CAS: 85296-26-0
• 化学式: C₂₀H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 367.856
• InChiKey: ORIASPLFCAQYTJ-FMQUCBEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-1,2-dinitrostilbene 、 4-氯苯硫酚 以 甲醇 为溶剂， 反应 240.0h， 以70%的产率得到1-nitro-1,2-diphenyl-2-p-chlorophenylthioethene
  参考文献：
  名称：

  Pavlova, Z. F.; Kasem, Ya. A.; Lipina, E. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 12, p. 2227 - 2229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mukhina, E. S.; Berkova, G. A.; Pavlova, Z. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 7.1, p. 1249 - 1254
  作者：Mukhina, E. S.、Berkova, G. A.、Pavlova, Z. F.、Lipina, E. S.、Perekalin, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic attacks on carbon-carbon double bonds. Part 39. Nucleophile and nucleofuge effects, catalysis and stereochemistry in vinylic substitution of electrophilic nitro olefins
  作者：Zvi Rappoport、Alain Topol

  DOI：10.1021/jo00286a033

  日期：1989.12
• PAVLOVA, Z. F.;KASEM, YA. A.;LIPINA, EH. S.;PEREKALIN, V. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 12, 2524-2526
  作者：PAVLOVA, Z. F.、KASEM, YA. A.、LIPINA, EH. S.、PEREKALIN, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• Pavlova, Z. F.; Kasem, Ya. A.; Lipina, E. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 12, p. 2227 - 2229
  作者：Pavlova, Z. F.、Kasem, Ya. A.、Lipina, E. S.、Perekalin, V. V.

  DOI：——

  日期：——