1-Tridecafluorohexyl-isoquinolin-3-ol | 116905-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Tridecafluorohexyl-isoquinolin-3-ol
• 英文别名: 1-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)-2H-isoquinolin-3-one
• CAS: 116905-44-3
• 化学式: C₁₅H₆F₁₃NO
• 分子量: 463.198
• InChiKey: WSLBHKRPNHFYBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 、 全氟己基碘烷 在 三氟化硼乙醚 、 甲基锂 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以15%的产率得到1-Tridecafluorohexyl-isoquinolin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Boron Trifluoride-Assisted Ziegler–Zeiser Reaction of Perfluoroalkyllithiums, An Efficient Synthesis of Perfluoroalkylated Heterocycles

  摘要：

  喹啉、异喹啉、喹啉啶、邻苯二氮杂烯和喹噁啉在 BF3·OEt2 存在下与全氟烷基锂发生平稳反应，生成相应的全氟烷基加成和/或取代产物，并且产率良好。全氟烷基化发生在靠近氮原子的碳原子上。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1165

文献信息

• UNO, HIDEMITSU;OKADA, SHIN-ICHIRO;SHIRAISHI, YASUKAZU;SHIMOKAWA, KAZUHIRO+, CHEM. LETT.,(1988) N 7, 1165-1168
  作者：UNO, HIDEMITSU、OKADA, SHIN-ICHIRO、SHIRAISHI, YASUKAZU、SHIMOKAWA, KAZUHIRO+

  DOI：——

  日期：——