7'-methoxy-2'-methyl-5-methylene-5,7,3',4'-tetrahydro-2'H-spiro[indeno[5,6-d][1,3]dioxole-6,1'-isoquinolin]-6'-ol | 20974-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 7'-methoxy-2'-methyl-5-methylene-5,7,3',4'-tetrahydro-2'H-spiro[indeno[5,6-d][1,3]dioxole-6,1'-isoquinolin]-6'-ol
• 英文别名: Spiro-<(5,6-methylendioxy-1-methylen-indan)-2,1'-(6'-hydroxy-7'-methoxy-2'-methyl-1',2',3',4'-tetrahydro-isochinolin)> od. 3-Hydroxy-2-methoxy-13-methylen-10,11-methylendioxy-7-methyl-ochotensinan；Spiro-<(5,6-methylendioxy-1-methylen-indan)-2,1'-(6'-hydroxy-7'-methoxy-2'-methyl-1',2',3',4'-tetrahydro-isochinolin)>；7-methoxy-2-methyl-7'-methylidenespiro[3,4-dihydroisoquinoline-1,6'-5H-cyclopenta[f][1,3]benzodioxole]-6-ol
• CAS: 20974-81-6
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄
• 分子量: 351.402
• InChiKey: RARMOIOEHIFDER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-6-ethoxycarbonyloxy-7-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1,2-dicarboxylic acid 2-ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7'-methoxy-2'-methyl-5-methylene-5,7,3',4'-tetrahydro-2'H-spiro[indeno[5,6-d][1,3]dioxole-6,1'-isoquinolin]-6'-ol
  参考文献：
  名称：

  Kametani,T. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 49 - 51

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The total synthesis of (±)-ochotensine and related compounds
  作者：Hiroshi Irie、Teiji Kishimoto、Shojiro Uyeo

  DOI：10.1039/j39680003051

  日期：——

  The total synthesis of racemic forms of ochotensine (I), ochotensimine (II), and analogous compounds (III) and (IV), which are isomeric with the respective alkaloids at the positions of the methylenedioxy-groups, is described.

  描述了总的外消旋形式的甲胆碱（I），甲胆碱（II）以及类似化合物（III）和（IV），它们在亚甲二氧基基团的位置分别与生物碱同分异构。
• Kametani,T. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 49 - 51
  作者：Kametani,T. et al.

  DOI：——

  日期：——