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(2S,3R)-8,9-dichloro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-one | 100601-57-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,3R)-8,9-dichloro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-one
英文别名
——
(2S,3R)-8,9-dichloro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-one化学式
CAS
100601-57-8
化学式
C16H13Cl2NO3S
mdl
——
分子量
370.256
InChiKey
XIIIFOVGAQWUBP-KBPBESRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    83.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of halogen-substituted 1,5-benzothiazepine derivatives and their vasodilating and hypotensive activities
    作者:Hirozumi Inoue、Mikihiko Konda、Tomiki Hashiyama、Hisao Otsuka、Kaoru Takahashi、Mitsunori Gaino、Tadamasa Date、Keiichi Aoe、Mikio Takeda
    DOI:10.1021/jm00106a032
    日期:1991.2
    its derivatives (2) with halogen substituents on the fused benzene ring were synthesized. These compounds were evaluated for their effects on vertebral and coronary blood flows and antihypertensive activity. The structure-activity relationships are discussed. The 8-chloro derivative ((+)-2b), the most potent compound in this series, was selected for clinical evaluation as a cerebral vasodilating and
    为了提高地尔硫卓(1)的作用效果和持续时间,合成了1,5-苯并氮杂卓钙通道阻滞剂,其衍生物(2)在稠合的苯环上具有卤素取代基。评估了这些化合物对椎骨和冠状动脉血流以及降压活性的影响。讨论了构效关系。选择该系列中最有效的化合物8-生物((+)-2b)作为脑血管扩张和降压药进行临床评估。
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