7-(4-butoxyphenyl)-N-[4-[N-methyl-N-(tetrahydropyran-4-yl)aminomethyl]phenyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxamide | 616874-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 7-(4-butoxyphenyl)-N-[4-[N-methyl-N-(tetrahydropyran-4-yl)aminomethyl]phenyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxamide
• 英文别名: 7-(4-butoxyphenyl)-N-[4-[[methyl(oxan-4-yl)amino]methyl]phenyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1λ6-benzothiepine-4-carboxamide
• CAS: 616874-55-6
• 化学式: C₃₄H₄₀N₂O₅S
• 分子量: 588.768
• InChiKey: QLQHHXDVASKUAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-butoxyphenyl)-N-[4-[N-methyl-N-(tetrahydropyran-4-yl)aminomethyl]phenyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxamide 、 碘甲烷 在 乙酸乙酯 、 乙醇 、 N-[4-[[7-(4-butoxyphenyl)-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carbonyl]amino]benzyl]-N,N-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-aminium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give pale yellow of crystals N-[4-[[7-(4-butoxyphenyl)-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carbonyl]amino]benzyl]-N,N-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-aminium iodide (Compound 149) (290 mg)的产率得到N-[4-[[7-(4-butoxyphenyl)-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carbonyl]amino]benzyl]-N,N-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-aminium iodide
  参考文献：
  名称：

  Anilide derivative, production and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其分子式为：其中，R1是可选择性取代的5-至6-成员环；环A是可选择性取代的6-至7-成员环；环B是可选择性取代的苯环；n是1或2的整数；Z是化学键或二价基团；R2是（1）可选择性取代的氨基团，其中氮原子可以形成季铵；（2）可选择性取代的含氮杂环环基，其中可能含有硫原子或氧原子作为环构成原子，且氮原子可以形成季铵；（3）通过硫原子结合的基团或（4）式中的基团：其中，k为0或1，当k为0时，磷原子可以形成磷季铵；R5和R6分别是可选择性取代的碳氢基团、可选择性取代的羟基或可选择性取代的氨基团，且R5和R6可以与相邻的磷原子结合形成环状基团，或其盐，用于拮抗CCR5并预防和治疗HIV感染性疾病。

  公开号：

  US06235771B1
• 作为产物：
  描述：

  7-(4-butoxyphenyl)-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxylic acid 、 4-[N-甲基-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)氨基甲基]苯胺 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-(4-butoxyphenyl)-N-[4-[N-methyl-N-(tetrahydropyran-4-yl)aminomethyl]phenyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Anilide derivative, production and use thereof

  摘要：

  这项发明提供了以下式的化合物： 其中R1是一个可选择取代的5至6成员环；环A是一个可选择取代的6至7成员环；环B是一个可选择取代的苯环；n是1或2的整数；Z是化学键或二价基团；R2是(1)一个可选择取代的氨基团，其中氮原子可以形成季铵盐，(2)一个可选择取代的含氮杂环环基团，可能含有硫原子或氧原子作为环构成原子，其中氮原子可以形成季铵盐，(3)通过硫原子结合的基团或(4)下式的基团： 其中k为0或1，当k为0时，磷原子可以形成磷铵盐；R5和R6分别是可选择取代的碳氢基团、可选择取代的羟基或可选择取代的氨基团，R5和R6可以结合在一起与相邻的磷原子形成环状基团，或其盐，用于拮抗CCR5并用于预防和治疗HIV感染疾病。

  公开号：

  US06235771B1

文献信息

• Use of compounds having ccr antagonism
  申请人：Tsuchimori Noboru

  公开号：US20050245537A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  It is intended to provide preventives/remedies for graft-versus-host disease and/or rejection in organ or bone marrow transplantation, rheumatoid arthritis, autoimmune diseases, allergic diseases, ischemic cerebral cell injury, myocardial infarction, chronic nephritis and arteriosclerosis. The above object can be achieved by preventives/remedies for graft-versus-host disease and/or rejection in organ or bone marrow transplantation, rheumatoid arthritis, autoimmune diseases, allergic diseases, ischemic cerebral cell injury, myocardial infarction, chronic nephritis and arteriosclerosis characterized by containing a specific compound having a CCR (CC chemokine receptor) antagonism.

  本发明旨在为移植手术中的移植物抗宿主病和/或排斥反应、类风湿性关节炎、自身免疫疾病、过敏性疾病、缺血性脑细胞损伤、心肌梗死、慢性肾炎和动脉硬化提供预防和治疗措施。上述目标可以通过包含具有CCR（CC趋化因子受体）拮抗作用的特定化合物的移植物抗宿主病和/或排斥反应、类风湿性关节炎、自身免疫疾病、过敏性疾病、缺血性脑细胞损伤、心肌梗死、慢性肾炎和动脉硬化的预防和治疗措施来实现。
• USE OF COMPOUNDS HAVING CCR ANTAGONISM
  申请人：TSUCHIMORI Noboru

  公开号：US20100216871A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  It is intended to provide preventives/remedies for graft-versus-host disease and/or rejection in organ or bone marrow transplantation, rheumatoid arthritis, autoimmune diseases, allergic diseases, ischemic cerebral cell injury, myocardial infarction, chronic nephritis and arteriosclerosis. The above object can be achieved by preventives/remedies for graft-versus-host disease and/or rejection in organ or bone marrow transplantation, rheumatoid arthritis, autoimmune diseases, allergic diseases, ischemic cerebral cell injury, myocardial infarction, chronic nephritis and arteriosclerosis characterized by containing a specific compound having a CCR (CC chemokine receptor) antagonism.

  本发明旨在提供预防/治疗移植物抗宿主病和/或器官或骨髓移植排斥、类风湿性关节炎、自身免疫性疾病、过敏性疾病、缺血性脑细胞损伤、心肌梗死、慢性肾炎和动脉硬化的预防/治疗方法。上述目的可以通过包含具有CCR（CC趋化因子受体）拮抗作用的特定化合物的移植物抗宿主病和/或器官或骨髓移植排斥、类风湿性关节炎、自身免疫性疾病、过敏性疾病、缺血性脑细胞损伤、心肌梗死、慢性肾炎和动脉硬化的预防/治疗方法来实现。
• MEDICINAL COMPOSITIONS FOR ORAL USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1236476A1

  公开（公告）日：2002-09-04

  Medicinal compositions for oral use to be used as preparations for oral administration showing little scatter in the concentration of a compound, which is insoluble or slightly soluble in water and shows a CCR5 antagonism, or its salt in blood, having very high oral absorbability and being useful in preventing and treating various HIV infections in humans, characterized in that the above-described compound or its salt is dissolved or dispersed in a carrier containing at least one constituent selected from among amphipathic substances, alcohols and lipids.

  用于口服的药用组合物，作为口服制剂使用，显示出不溶于水或微溶于水并显示出CCR5拮抗作用的化合物或其盐在血液中的浓度几乎不分散，具有非常高的口服吸收性，可用于预防和治疗人类的各种艾滋病毒感染，其特征在于上述化合物或其盐溶解或分散在含有至少一种从两性物质、醇类和脂类中选出的成分的载体中。
• PREVENTIVES FOR HIV INFECTION
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1498138A1

  公开（公告）日：2005-01-19

  It is intended to provide a novel drug which exhibits an excellent effect of preventing HIV infection in transfusing blood and using a blood preparation. This object can be achieved by a preventive for HIV infection in transfusing blood and using a blood prepartion characterized by containing a compound having an antagonism to a CC chemokine receptor (preferably antagonism to CCR5 and/or CCR2).

  本发明旨在提供一种新型药物，该药物在预防输血和使用血液制剂时感染艾滋病病毒方面效果极佳。要达到这一目的，就必须在输血和使用血液制剂时使用一种预防艾滋病病毒感染的药物，该药物的特点是含有一种对 CC 趋化因子受体具有拮抗作用（最好是对 CCR5 和/或 CCR2 具有拮抗作用）的化合物。
• Medicinal compositions for oral use
  申请人：——

  公开号：US20030078189A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Medicinal compositions for oral use to be used as preparations for oral administration showing little scatter in the concentration of a compound, which is insoluble or slightly soluble in water and shows a CCR5 antagonism, or its salt in blood, having very high oral absorbability and being useful in preventing and treating various HIV infections in humans, characterized in that the above-described compound or its salt is dissolved or dispersed in a carrier containing at least one constituent selected from among amphipathic substances, alcohols and lipids.

  用于口服的药用组合物，作为口服制剂使用，显示出不溶于水或微溶于水并显示出CCR5拮抗作用的化合物或其盐在血液中的浓度几乎不分散，具有非常高的口服吸收性，可用于预防和治疗人类的各种艾滋病毒感染，其特征在于上述化合物或其盐溶解或分散在含有至少一种从两性物质、醇类和脂类中选出的成分的载体中。