2'-chloro-7-methoxy-2-methyl-1,3(2H,4H)-dioxoisoquinoline-4-carboxanilide | 22345-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2'-chloro-7-methoxy-2-methyl-1,3(2H,4H)-dioxoisoquinoline-4-carboxanilide
• 英文别名: N-(2-chlorophenyl)-7-methoxy-2-methyl-1,3-dioxo-4H-isoquinoline-4-carboxamide
• CAS: 22345-17-1
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 358.781
• InChiKey: TXDDFZQIBHXOCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-chloro-7-methoxy-2-methyl-1,3(2H,4H)-dioxoisoquinoline-4-carboxanilide 以 乙醇 为溶剂， 生成 Ethyl 7-Methoxy-2-methyl-1,3(2H,4H)-dioxoisoquinoline-4carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,3(2H,4H)-Dioxoisoquinoline-4-carboxamides used as anti-inflammatory

  摘要：

  1,3(2H,4H)-二氧化异喹啉-4-羧酰胺，核未取代和取代的，通过将适当的同间苯二酰亚胺与氰酸钾反应制备。次级羧酰胺是通过将同间苯二酰亚胺与适当的异氰酸酯反应制备的，而三级羧酰胺是通过对4-羧烷氧基化合物进行氨解制备的，这些化合物又是通过相应的4-羧基苯胺的醇解制备的。相应的5,6,7,8-四氢化合物同样制备。各种2-取代的同间苯二酰亚胺是通过将同间苯二甲酸与适当的胺反应制备的。4-羧酰胺是抗炎药物。

  公开号：

  US03998954A1

文献信息

• US3998954A
  申请人：——

  公开号：US3998954A

  公开（公告）日：1976-12-21