[7-(3-hydroxypropoxy)-6-methoxy-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]methyl pivalate | 331809-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [7-(3-hydroxypropoxy)-6-methoxy-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]methyl pivalate
• CAS: 331809-38-2
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₆
• 分子量: 364.398
• InChiKey: IUDYXMLWFQQLBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7-(3-hydroxypropoxy)-6-methoxy-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]methyl pivalate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到7-(3-hydroxypropoxy)-6-methoxy-4-quinazolone
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC QUINAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES THERAPEUTIQUES DE QUINAZOLINE

  摘要：

  式(I)的喹唑啉衍生物：其中A是含有一个氮原子的6元杂芳基，并且可选择性地含有一个或两个进一步的氮原子；包含它们的组合物，其制备方法以及在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004058782A1
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-6-甲氧基-3-((特戊酰氧基)甲基)-3,4-二氢喹唑啉-4-酮 、 3-溴-1-丙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.0h， 以41%的产率得到[7-(3-hydroxypropoxy)-6-methoxy-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]methyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC QUINAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES THERAPEUTIQUES DE QUINAZOLINE

  摘要：

  式(I)的喹唑啉衍生物：其中A是含有一个氮原子的6元杂芳基，并且可选择性地含有一个或两个进一步的氮原子；包含它们的组合物，其制备方法以及在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004058782A1