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5-(2,3-Dimethyl-piperazine-1-sulfonyl)-isoquinoline; hydrochloride | 141543-67-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(2,3-Dimethyl-piperazine-1-sulfonyl)-isoquinoline; hydrochloride
英文别名
——
5-(2,3-Dimethyl-piperazine-1-sulfonyl)-isoquinoline; hydrochloride化学式
CAS
141543-67-1
化学式
C15H19N3O2S*ClH
mdl
——
分子量
341.862
InChiKey
HNHAQTUCNSJHJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.03
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    62.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    5-异喹啉磺酰胺衍生物。三,1-(5-异喹啉-磺酰基)哌嗪衍生物的合成和血管舒张活性。
    摘要:
    基于式1中二胺部分的环化和烷基化可得到高活性化合物的假设,由环状二胺制备了一系列新的5-异喹啉磺酰胺衍生物,如式2所示。随后根据将配方局部注射到狗的股动脉和/或椎动脉后,根据动脉血流量的增加在体内评估其血管舒张作用。式1中二胺结构的环化产生非常有效的血管扩张剂:6和14。末端氨基氮的酰化和磺酰化产生的效力低得多。与该假设相反,除化合物11外,在环碳和环胺末端氮上的烷基化反应产生的活性较低。化合物6、11和14的活性最高。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.770
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